各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

　　國務(wù)院第434號令《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》（以下稱《條例》），將于2005年6月1日起施行。這是我國藥品監(jiān)管法制建設(shè)中的又一重要舉措，對于加強(qiáng)疫苗流通和預(yù)防接種的管理，預(yù)防、控制傳染病的發(fā)生、流行，保障人體健康和公共衛(wèi)生，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)和社會協(xié)調(diào)發(fā)展，具有非常重要的意義。各級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)從貫徹“三個(gè)代表”重要思想，構(gòu)建社會主義和諧社會的高度，充分認(rèn)識《條例》的重要性，增強(qiáng)立黨為公、執(zhí)政為民的責(zé)任意識，把認(rèn)真學(xué)習(xí)、廣泛宣傳、堅(jiān)決貫徹《條例》，作為當(dāng)前工作中的一件大事，以與時(shí)俱進(jìn)、改革創(chuàng)新和強(qiáng)化社會主義法制的精神，做好這項(xiàng)涉及人民群眾切身利益的工作?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

　　一、認(rèn)真學(xué)習(xí)，大力宣傳貫徹《條例》

　　認(rèn)真學(xué)習(xí)，深刻領(lǐng)會《條例》的內(nèi)容和精神實(shí)質(zhì)，是貫徹落實(shí)《條例》的前提條件。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）應(yīng)當(dāng)統(tǒng)籌安排，舉辦《條例》學(xué)習(xí)班，組織機(jī)關(guān)工作人員、藥檢所和不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)人員，盡快熟悉掌握《條例》的主要規(guī)定，進(jìn)行相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)，提高疫苗管理的技術(shù)和能力，為更好地適應(yīng)疫苗監(jiān)管工作需要奠定基礎(chǔ)。

　　大力宣傳，發(fā)動(dòng)企業(yè)和群眾了解疫苗流通和預(yù)防接種的有關(guān)知識，自覺遵守《條例》要求，參與監(jiān)督《條例》的貫徹實(shí)施，是《條例》順利實(shí)施的社會基礎(chǔ)和有效保障。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）應(yīng)當(dāng)結(jié)合實(shí)際，精心策劃，認(rèn)真組織，在2005年6－7月集中安排開展以疫苗生產(chǎn)企業(yè)和疫苗批發(fā)企業(yè)為主要對象的宣傳普及活動(dòng)?？梢愿鶕?jù)條件，采取發(fā)放宣傳材料、召開座談會、討論會、舉行知識競賽等豐富多彩、群眾喜聞樂見的形式，掀起學(xué)習(xí)宣傳《條例》的高潮，使《條例》的要求家喻戶曉，深入人心，促進(jìn)企業(yè)自覺學(xué)法守法，為《條例》的順利實(shí)施創(chuàng)造良好的社會氛圍。

　　二、嚴(yán)格藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營疫苗的資格準(zhǔn)入

　　《條例》明確規(guī)定，藥品零售企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營活動(dòng)。具備規(guī)定條件的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)后可以經(jīng)營疫苗。我局將根據(jù)《條例》的規(guī)定，于近期制定藥品批發(fā)企業(yè)從事疫苗經(jīng)營活動(dòng)的有關(guān)要求。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）應(yīng)當(dāng)按照《條例》第十條和我局要求，對轄區(qū)內(nèi)從事疫苗經(jīng)營活動(dòng)和申請疫苗經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)真核查、審查；符合標(biāo)準(zhǔn)的，在藥品經(jīng)營許可證上標(biāo)注疫苗經(jīng)營資格；并于2005年年底前將本轄區(qū)藥品批發(fā)企業(yè)疫苗經(jīng)營情況書面報(bào)我局藥品市場監(jiān)督司。

　　三、切實(shí)加強(qiáng)疫苗流通監(jiān)督管理

　　作為對儲存、運(yùn)輸有特殊要求的預(yù)防性生物制品，疫苗需要在一定的低溫條件下儲存、運(yùn)輸才能保證質(zhì)量。我局將根據(jù)《條例》要求，積極配合衛(wèi)生部制定疫苗儲存、運(yùn)輸管理規(guī)范。各級藥品監(jiān)督管理部門要依照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《條例》的有關(guān)規(guī)定，在2005年下半年適時(shí)安排一次疫苗流通的專項(xiàng)檢查，對疫苗在儲存、運(yùn)輸、供應(yīng)、銷售、分發(fā)和使用等環(huán)節(jié)中的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查，重點(diǎn)檢查疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)和使用單位冷鏈管理狀況和疫苗儲運(yùn)過程中的違法違規(guī)行為。

　　各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）要督促轄區(qū)內(nèi)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)抓好有關(guān)疫苗檢驗(yàn)規(guī)定的貫徹實(shí)施，完善疫苗檢驗(yàn)制度和檢測設(shè)備，制定和落實(shí)好檢驗(yàn)計(jì)劃，為疫苗監(jiān)管提供有效技術(shù)依據(jù)。

　　四、嚴(yán)格對包裝標(biāo)簽的要求

　　《條例》規(guī)定，疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在其供應(yīng)的納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置，標(biāo)明“免費(fèi)”字樣以及國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識。我局正在會同衛(wèi)生部制定關(guān)于在納入國家免疫規(guī)劃疫苗包裝上標(biāo)注“免費(fèi)”字樣和“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識的具體規(guī)定。規(guī)定發(fā)布后，各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）應(yīng)當(dāng)及時(shí)督促有關(guān)企業(yè)遵照執(zhí)行，并在日常監(jiān)管中嚴(yán)格監(jiān)督檢查。

　　五、完善預(yù)防接種異常反應(yīng)制度

　　預(yù)防接種異常反應(yīng)是藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的重要內(nèi)容，必須給予高度重視。我局將根據(jù)《條例》規(guī)定，積極配合衛(wèi)生部制定預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定的具體辦法。各級藥品監(jiān)督管理部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)與同級衛(wèi)生行政部門和疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)密切配合，按照《條例》和《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》（中華人民共和國衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局令第7號）的規(guī)定，切實(shí)加強(qiáng)預(yù)防接種后不良反應(yīng)信息的收集和分析；各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)和接種單位在實(shí)施預(yù)防接種的同時(shí)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)密監(jiān)測所用疫苗可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)預(yù)防接種異常反應(yīng)應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告和處理；疫苗生產(chǎn)企業(yè)也應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告所生產(chǎn)的疫苗發(fā)生的所有不良反應(yīng)。

　　各地如在執(zhí)行《條例》中遇到問題或者困難，請及時(shí)向我局反映。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　二○○五年五月二十四日