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關(guān)于加強含可待因復(fù)方口服溶液管理的通知

來源: 律霸小編整理 · 2021-01-27 · 7697人看過
國食藥監(jiān)辦[2008]684號 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):   為進一步加強含可待因復(fù)方口服溶液的管理,防止濫用,保障公眾用藥安全,現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下:   一、開展含可待因復(fù)方口服溶液專項檢查   各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門要在本轄區(qū)內(nèi)組織開展一次針對含可待因復(fù)方口服溶液的專項檢查,對轄區(qū)內(nèi)含可待因復(fù)方口服溶液的經(jīng)營情況進行一次全面檢查,重點檢查藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)含可待因復(fù)方口服溶液的銷售流向,以及藥品零售企業(yè)是否嚴格憑處方銷售等情況。請于2009年1月15日前將專項檢查情況反饋國家局藥品安全監(jiān)管司。   二、進一步規(guī)范含可待因復(fù)方口服溶液的經(jīng)營行為   藥品生產(chǎn)企業(yè)要對銷售客戶進行全面清理,適度集中銷售渠道,選擇信譽和管理比較好的藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營該品種,不得向無資質(zhì)的單位或個人銷售含可待因復(fù)方口服溶液;藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售時,必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)規(guī)定,核實購買方資質(zhì)證明材料、采購人員的身份證明等情況,無誤后方可銷售,并跟蹤核實藥品到貨情況;藥品零售企業(yè)應(yīng)當嚴格憑處方銷售含可待因復(fù)方口服溶液。   三、加大對違法違規(guī)行為的處罰力度   各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門要加大對含可待因復(fù)方口服溶液生產(chǎn)經(jīng)營違法違規(guī)行為的打擊力度,對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按規(guī)定銷售的,要嚴格依照《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定進行處理;對藥品批發(fā)企業(yè)將含可待因復(fù)方口服溶液銷售給無資質(zhì)的單位或個人以及藥品零售企業(yè)未嚴格憑處方銷售,造成濫用并導(dǎo)致嚴重后果的,一律吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》。                             國家食品藥品監(jiān)督管理局                             二○○八年十一月二十四日

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