國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 　　關(guān)于做好2010年中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作的通知 　　國(guó)食藥監(jiān)辦[2010]162號(hào) 　　各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)： 　　為保證公眾用藥安全，2009年國(guó)家局啟動(dòng)了中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作，在各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)的共同努力和社會(huì)各界的積極配合下，中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作得到有效推進(jìn)。為做好2010年中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作，現(xiàn)就有關(guān)事宜通知如下： 　　一、加強(qiáng)協(xié)調(diào)，確保中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作取得實(shí)效 　　各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)管部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作的組織領(lǐng)導(dǎo)，安監(jiān)、注冊(cè)、稽查、市場(chǎng)、藥檢、審評(píng)、認(rèn)證、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等部門(mén)及單位要相互配合，形成合力，切實(shí)做好本轄區(qū)中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作。各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要在前期工作基礎(chǔ)上，進(jìn)一步加大風(fēng)險(xiǎn)排查力度，加強(qiáng)對(duì)中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)研究工作的指導(dǎo)，建立中藥注射劑監(jiān)管檔案，確保中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作達(dá)到預(yù)期效果。要及時(shí)總結(jié)中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作的成績(jī)和經(jīng)驗(yàn)，并積極做好宣傳工作，保證中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)順利開(kāi)展。 　　二、加強(qiáng)檢查，排除中藥注射劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的安全風(fēng)險(xiǎn) 　　各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)中藥注射劑生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量控制環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查，要按照《中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)質(zhì)量控制要點(diǎn)》檢查企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)排查情況，對(duì)中藥注射劑原輔料產(chǎn)地控制情況、工藝執(zhí)行情況、關(guān)鍵工藝驗(yàn)證情況、熱原控制情況、無(wú)菌保證水平等要繼續(xù)實(shí)施跟蹤檢查，經(jīng)檢查未達(dá)到要求或經(jīng)評(píng)估仍存在安全隱患的，應(yīng)責(zé)令停止生產(chǎn)。對(duì)在生產(chǎn)工藝和處方核查及中藥注射劑風(fēng)險(xiǎn)排查中停止生產(chǎn)的中藥注射劑品種，各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要定期對(duì)其生產(chǎn)狀況組織進(jìn)行核查，確保在處方和生產(chǎn)工藝核查及風(fēng)險(xiǎn)排查通過(guò)之前不得恢復(fù)生產(chǎn)。要通過(guò)檢查提高企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)和危機(jī)意識(shí)，督促企業(yè)做好風(fēng)險(xiǎn)排查、開(kāi)展工藝驗(yàn)證和相關(guān)研究，提高產(chǎn)品質(zhì)量水平。 　　三、加強(qiáng)指導(dǎo)，引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展相關(guān)研究 　　各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)管部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)相關(guān)研究工作的指導(dǎo)，指導(dǎo)生產(chǎn)企業(yè)按照相關(guān)要求開(kāi)展研究，通過(guò)研究提高產(chǎn)品質(zhì)量和安全水平。對(duì)生產(chǎn)企業(yè)報(bào)送的雙黃連注射劑和參麥注射劑的藥學(xué)研究資料及非臨床和臨床研究方案，各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)管部門(mén)要盡快完成初審，提出審核意見(jiàn)，并將資料報(bào)送至國(guó)家局藥品評(píng)價(jià)中心。對(duì)報(bào)送的藥學(xué)研究資料，國(guó)家局將盡快組織相關(guān)單位和專(zhuān)家進(jìn)行藥學(xué)評(píng)價(jià)，藥學(xué)評(píng)價(jià)通過(guò)后，生產(chǎn)企業(yè)可按照臨床研究方案開(kāi)展臨床研究工作。各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)管部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)承擔(dān)標(biāo)準(zhǔn)提高任務(wù)藥品檢驗(yàn)所的指導(dǎo)和督促，保證經(jīng)費(fèi)和人員安排切實(shí)落到實(shí)處，確保按時(shí)按要求高質(zhì)量完成中藥注射劑標(biāo)準(zhǔn)提高工作。相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動(dòng)配合標(biāo)準(zhǔn)提高工作，按要求提供實(shí)驗(yàn)所需的產(chǎn)品及相關(guān)資料。 　　四、做好安排，開(kāi)展第二批綜合評(píng)價(jià)品種的評(píng)價(jià)工作 　　為全面開(kāi)展中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)，國(guó)家局將把魚(yú)腥草注射液、魚(yú)金注射液作為第二批綜合評(píng)價(jià)品種，組織開(kāi)展綜合評(píng)價(jià)。各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)要求轄區(qū)內(nèi)相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)照《中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)基本技術(shù)要求》開(kāi)展相應(yīng)研究，并按照《中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)報(bào)送資料要求》準(zhǔn)備資料。2010年12月31日前，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)將魚(yú)腥草注射液、魚(yú)金注射液藥學(xué)研究部分的資料，連同非臨床和臨床研究方案一并上報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)。各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)管部門(mén)要及時(shí)組織對(duì)資料進(jìn)行審查，并對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)和研究情況進(jìn)行核查，提出審核意見(jiàn)，報(bào)送至國(guó)家局藥品評(píng)價(jià)中心。藥學(xué)評(píng)價(jià)通過(guò)后，魚(yú)腥草注射液、魚(yú)金注射液方可按照臨床研究方案開(kāi)展臨床研究。 　　中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)是國(guó)家局的一項(xiàng)重點(diǎn)工作，各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)必須高度重視，加強(qiáng)督促檢查，確保相關(guān)工作的落實(shí)。為促進(jìn)中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)相關(guān)工作的落實(shí)，2010年下半年，國(guó)家局將組織對(duì)各地中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作情況進(jìn)行督促和檢查。 　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 　　二○一○年四月二十九日