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《國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布《保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定》》

來源: 律霸小編整理 · 2021-02-09 · 6289人看過
??? 根據(jù)《保健食品注冊管理辦法(試行)》,為規(guī)范申請注冊的保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查工作,國家食品藥品監(jiān)管局于2005年6月10日發(fā)布了《保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定(試行)》,明確了國產保健食品現(xiàn)場核查內容、國產保健食品現(xiàn)場核查程序等。該試行規(guī)定于2005年7月1日起正式實施。
  
???? 鑒于《保健食品注冊管理辦法(試行)》制定頒布前,未明確規(guī)定申請注冊國產保健食品所需樣品,應當在符合《保健食品良好生產規(guī)范》的車間生產,其加工過程必須符合《保健食品良好生產規(guī)范》的要求,因此,對于在2005年7月1日以前已經(jīng)由衛(wèi)生部、省級衛(wèi)生行政管理部門認定的檢驗機構正式受理試驗,但在2005年7月1日以后向國家食品藥品監(jiān)管局申請注冊的產品,其樣品試制單位的生產資質核查只供審查時參考。(文章原載國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站)

????

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