為加強(qiáng)血液質(zhì)量檢驗(yàn)工作，學(xué)習(xí)和掌握檢驗(yàn)技術(shù)與標(biāo)準(zhǔn)，提高我國(guó)采供血機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)技術(shù)水平，保證血液質(zhì)量，保障供血者和受血者的安全，經(jīng)研究決定，全國(guó)采供血機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)工作實(shí)行統(tǒng)一管理、分級(jí)實(shí)施、認(rèn)可發(fā)證和確保質(zhì)量的原則，具體要求如下：

　　一、各級(jí)衛(wèi)生行政主管部門、各級(jí)采供血機(jī)構(gòu)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須重視和加強(qiáng)檢驗(yàn)技術(shù)員培訓(xùn)工作，建立健全檢驗(yàn)人員培訓(xùn)制度，并要加強(qiáng)檢驗(yàn)條件的建設(shè)。

　　二、檢驗(yàn)技術(shù)人員培訓(xùn)工作由衛(wèi)生部和省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政主管部門統(tǒng)一管理，并委托有條件的采供血機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)建立全國(guó)或地方的檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)基地。

　　三、檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)內(nèi)容分為專題培訓(xùn)和綜合培訓(xùn)兩類。專題培訓(xùn)是根據(jù)需要舉辦如艾滋病抗體、肝炎等專項(xiàng)檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)；綜合培訓(xùn)是指檢驗(yàn)人員的基礎(chǔ)培訓(xùn)。

　　四、檢驗(yàn)技術(shù)人員培訓(xùn)基地必須具備基本辦學(xué)條件，抓好教材選編、師資力量配備和管理制度建設(shè)，保證教學(xué)質(zhì)量。

　　五、凡經(jīng)國(guó)家或省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政主管部門審核批準(zhǔn)的檢驗(yàn)培訓(xùn)基地培訓(xùn)的學(xué)員，頒發(fā)學(xué)員培訓(xùn)證書。該證書將作為檢驗(yàn)技術(shù)人員上崗和采血機(jī)構(gòu)評(píng)審考察檢驗(yàn)技術(shù)人員培訓(xùn)資歷的主要依據(jù)之一。學(xué)員培訓(xùn)證書由全國(guó)血液質(zhì)量管理委員會(huì)統(tǒng)一制定。

　　六、各診斷試劑廠家要做好售后服務(wù)，定期對(duì)使用單位進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)和使用指導(dǎo)。

　　附件：采供血機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)大綱

　　附件：采供血機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)大綱

　　一、培訓(xùn)內(nèi)容：

　　1.學(xué)習(xí)我國(guó)輸血管理、傳染病防治及其血液檢驗(yàn)工作的有關(guān)法律、法規(guī)；

　　2.介紹國(guó)內(nèi)外艾滋病、肝炎等疾病的防治和研究的進(jìn)展情況，以及預(yù)防控制措施；

　　3.介紹體外免疫診斷試劑管理及其質(zhì)量現(xiàn)狀；

　　4.血清學(xué)（含HBsAg、ALT、HCV、HIV、RPR或UST等）檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展及現(xiàn)狀；

　　5.血清學(xué)檢測(cè)技術(shù)與操作規(guī)程及試驗(yàn)室質(zhì)量控制；

　　6.體外免疫診斷試劑的類型及基本原理；

　　7.實(shí)驗(yàn)操作及操作注意事項(xiàng)等。

　　二、培訓(xùn)對(duì)象：

　　具備中專以上學(xué)歷（醫(yī)學(xué)或生物等相關(guān)專業(yè)）并具有初級(jí)以上衛(wèi)生技術(shù)職稱的衛(wèi)生技術(shù)人員。

　　三、培訓(xùn)基地設(shè)備基本要求：

　　1.酶標(biāo)儀要求能自動(dòng)讀數(shù)記錄，帶有450、492波長(zhǎng)以上；

　　2.洗板機(jī)；

　　3.微量加樣器：100～1000μl；0～20μl及相應(yīng)的吸頭；

　　4.專用實(shí)驗(yàn)室；

　　5.可調(diào)溫度（20～50℃）的水浴箱；

　　6.其它：一次性無(wú)菌衣、乳膠手套、口罩、帽子等。

　　四、實(shí)驗(yàn)室操作與實(shí)習(xí)

　　1.培訓(xùn)人員自己操作，各檢測(cè)項(xiàng)目均要測(cè)定一組血清（含陽(yáng)性、陰性血清至少10份）；

　　2.試劑種類：進(jìn)口試劑酶標(biāo)和快速測(cè)定法各一種；國(guó)內(nèi)試劑酶標(biāo)測(cè)定法兩種；平均3～4人一個(gè)96份的試劑盒。

　　五、培訓(xùn)班規(guī)模：每期培訓(xùn)應(yīng)少于40人。

　　六、時(shí)間：綜合培訓(xùn)一般1周左右；專項(xiàng)培訓(xùn)2～4天。

　　七、發(fā)證：培訓(xùn)期間進(jìn)行適當(dāng)?shù)臅婊驅(qū)嶋H操作考試考核，合格者發(fā)給檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)書。