一、凡《中華人民共和國(guó)藥典》１９８５年版收載的品種，自執(zhí)行之日起，有關(guān)生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和檢驗(yàn)等單位，必須按本版藥典規(guī)定進(jìn)行檢定，各該藥品的原規(guī)定即停止執(zhí)行。１９８６年４月１日前生產(chǎn)的藥品，可按原規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)。

　二、對(duì)《中國(guó)藥典》１９７７年版收載，而１９８５年版未列入的品種，且各地仍生產(chǎn)使用的，請(qǐng)各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）于１９８６年５月底前將品種名單、生產(chǎn)廠和對(duì)該品種標(biāo)準(zhǔn)的意見(jiàn)匯總寄藥典委員會(huì)，由該會(huì)根據(jù)各地意見(jiàn)組織修訂為部標(biāo)準(zhǔn)，報(bào)我部審核頒布。中藥材可由省、自治區(qū)、直轄市根據(jù)地區(qū)用藥習(xí)慣，參照１９７７年版藥典，修訂為省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)，需作部標(biāo)準(zhǔn)者，亦可提出意見(jiàn)報(bào)藥典委員會(huì)。

　三、凡中成藥品名與《中國(guó)藥典》１９８５年版收載的品名相同而處方不同者，原則上按藥典規(guī)定執(zhí)行。如有特殊情況，生產(chǎn)單位須提出繼續(xù)生產(chǎn)的理由，于１９８６年５月底前報(bào)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）重新審批，并修改名稱(chēng)或注明××方，以資區(qū)別。審批件要抄報(bào)藥典委員會(huì)。

　四、對(duì)《中國(guó)藥典》１９８５年版收載的品種，在執(zhí)行中如發(fā)現(xiàn)需要進(jìn)行修改者，由提出修改單位向省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）提出修改依據(jù)和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，轉(zhuǎn)報(bào)我部核定。

　五、對(duì)《中國(guó)藥典》１９８５年版收載的品種，省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）可結(jié)合本地情況補(bǔ)充制訂以下規(guī)定：
　?。保鶕?jù)生產(chǎn)、檢驗(yàn)和管理等需要，補(bǔ)充有關(guān)制劑的附加劑、穩(wěn)定劑、包衣等規(guī)定。
　?。玻鶕?jù)臨床使用的需要，增加常用制劑的規(guī)格。
　　以上補(bǔ)充規(guī)定連同制訂說(shuō)明均須報(bào)藥典委員會(huì)備案。

　六、為了更好地按《中國(guó)藥典》執(zhí)行，凡藥典中規(guī)定使用的儀器設(shè)備，省級(jí)藥檢所應(yīng)盡快配備。

　七、《中國(guó)藥典》１９８５年版所收載藥品名稱(chēng)與１９７７年版不一致的，應(yīng)以１９８５年版名稱(chēng)為正名。生產(chǎn)環(huán)節(jié)的原名稱(chēng)標(biāo)簽、包裝材料可用至１９８６年１２月３１日；銷(xiāo)售、使用完為止。
　　出口藥品可使用原慣用名稱(chēng)。

　八、《中國(guó)藥典》１９８５年版未標(biāo)出“麻、劇、限劇”藥品字樣。此類(lèi)藥品按國(guó)務(wù)院、衛(wèi)生部各有關(guān)規(guī)定管理。