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地區(qū)性民間習用藥材管理辦法

來源: 律霸小編整理 · 2020-12-24 · 7933人看過

 一、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第三十二條的規(guī)定,為加強地區(qū)性民間習用藥材的管理,特制定本辦法。

 二、地區(qū)性民間習用藥材系指國家藥品標準未收載,而在局部地區(qū)有多年生產(chǎn)、使用習慣(其它地區(qū)沒有使用習慣)的藥材品種。

 三、各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)對本地區(qū)內(nèi)確有歷史習用的藥材品種(不包括國家標準收載的藥材品種),應制定地方藥材標準。對已經(jīng)制定地方藥材標準的品種,應將其標準和起草說明送衛(wèi)生部藥典會備案。
  對新發(fā)現(xiàn)的中藥材應按“新藥審批辦法”的規(guī)定辦理。

 四、經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)審核批準的地區(qū)性民間習用藥材,只準在本地區(qū)內(nèi)銷售使用。調(diào)往外?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)銷售使用的,必須經(jīng)調(diào)入省(自治區(qū)、直轄市)衛(wèi)生廳(局)批準。

 五、用地區(qū)性習用藥材為原料生產(chǎn)中成藥制劑的,必須按“新藥(中藥)審批辦法”《有關(guān)中藥問題的補充規(guī)定和說明》中的有關(guān)規(guī)定辦理。

 六、地區(qū)性習用藥材在本地區(qū)內(nèi)調(diào)撥使用的,也應按照《藥品管理法》第三十六條“發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上,必須注明品名、產(chǎn)地、日期,調(diào)出單位,并附有質(zhì)量合格的標志”的規(guī)定辦理。

 七、違反本辦法有關(guān)規(guī)定的,可按照《藥品管理法》的有關(guān)條款處理。

 八、本辦法自1988年1月1日起執(zhí)行。


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