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北京將推行問題藥品召回制 為國內(nèi)藥業(yè)首次嘗試

來源: 律霸小編整理 · 2021-01-27 · 1751人看過
藥品,是人人都不愿消費(fèi)而又不得不消費(fèi)的“進(jìn)口品”。那些被懷疑無明顯療效、副作用超過說明書界定范圍的藥品被稱為“問題藥品”。如今,越來越多的人提出:如果發(fā)現(xiàn)了“問題藥品”,可否像“問題汽車”一樣實(shí)行召回制。

  昨天,北京市藥監(jiān)局透露,明年起,北京準(zhǔn)備逐步在一些大型藥品生產(chǎn)企業(yè)中試推行藥品召回制度。據(jù)悉,這將是中國藥品業(yè)界的首次嘗試。

  【藥品召回·現(xiàn)狀】

  藥品召回在我國尚屬空白

  “我國有近8000萬殘疾人,聽力殘疾的約占1/3,其中80%是濫用抗生素而引起藥物中毒性的耳聾?!?br/>
  國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安監(jiān)司顏敏處長7月在四川接受記者采訪時(shí)透露,自2001年11月開始,到目前為止我國已通報(bào)了30多種藥品的不良信息。但是,由于受到經(jīng)濟(jì)、社會發(fā)展水平的制約,我國藥品不良反應(yīng)報(bào)告的現(xiàn)狀同先進(jìn)國家相比還有較大差距,對藥品的召回也尚屬空白。

  重度不良反應(yīng)去年北京199人

  北京市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心主任張黎明說,北京市藥品不良反應(yīng)收集報(bào)告數(shù)量,已經(jīng)連續(xù)三年位居全國第一。2004年,北京市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心共收集報(bào)告8278份,其中84.6%為輕度藥品不良反應(yīng),6.9%為中度不良反應(yīng),2.4%為重度不良反應(yīng)。重度藥品不良反應(yīng)包括死亡和不可逆的殘疾,即2004年全北京大約有199人因藥品出現(xiàn)重度不良反應(yīng)。

  不良反應(yīng)藥處置主要是提醒

  去年,龍膽瀉肝丸因含關(guān)木通成分被證實(shí)傷腎,國家食品藥品監(jiān)督管理局下文禁止關(guān)木通入藥。然而真正退回的產(chǎn)品只占售出量的兩成不到,絕大多數(shù)經(jīng)銷商并未退回,尤其在一些偏遠(yuǎn)地區(qū),幾乎聽不到什么反潰據(jù)業(yè)內(nèi)人士分析,主要因?yàn)槿狈?qiáng)制的回收機(jī)制,藥廠盡管愿意回收藥品并退回貨款,但若經(jīng)銷商無要求,藥廠也不可能通過自律機(jī)制自愿收回。

  市藥監(jiān)局安監(jiān)處處長叢駱駱表示,目前我國對發(fā)生不良反應(yīng)的數(shù)量及程度會采取不同措施。一般有三種:“一是從非處方藥轉(zhuǎn)為處方藥;二是修改藥品使用說明書;此外,如果不良反應(yīng)特別嚴(yán)重,將直接令其停產(chǎn)?!?br/>
  【藥品召回·困難】

  藥品監(jiān)測體系不完善阻礙召回

  市藥監(jiān)局副局長方來英表示,北京市藥品不良反應(yīng)報(bào)告網(wǎng)絡(luò)目前已經(jīng)覆蓋到全市146家二級以上醫(yī)院,明年年內(nèi)計(jì)劃在全市所有一級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)都設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測聯(lián)絡(luò)員,但目前面臨的挑戰(zhàn)是,不良反應(yīng)報(bào)告病例數(shù)字逐年增長,但新發(fā)現(xiàn)的、嚴(yán)重(如致死亡)的不良反應(yīng)病例太少;不良反應(yīng)報(bào)告絕大多數(shù)來自醫(yī)院,藥品企業(yè)自主報(bào)告的藥品不良反應(yīng)病例僅占2%左右。

  叢駱駱表示,藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是建立藥品召回制度的前提條件。我國目前尚無一家藥廠實(shí)施藥品召回制度,其瓶頸就在于我國的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系不夠完善,有關(guān)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告率太低,無法形成召回的依據(jù)。

  【藥品召回·執(zhí)行】

  召回執(zhí)行以企業(yè)自愿為主

  叢駱駱說,藥品召回制的目的是保護(hù)消費(fèi)者的用藥安全,也許短期看會造成藥品生產(chǎn)企業(yè)的品牌危機(jī),但從長遠(yuǎn)看,藥品召回將簡化可能發(fā)生的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)造成的復(fù)雜的經(jīng)濟(jì)糾紛,而且還召回了消費(fèi)者的信賴,維護(hù)了企業(yè)的形象。

  對于怎樣進(jìn)行召回,叢駱駱表示,我們要實(shí)施的藥品召回制度將是企業(yè)“自愿召回”和政府統(tǒng)一控制結(jié)合。一方面,鼓勵(lì)規(guī)模大,有較強(qiáng)經(jīng)濟(jì)實(shí)力的企業(yè)自主對發(fā)生不良反應(yīng)的藥品進(jìn)行召回,這也是主要的方式。同時(shí),政府也會對已經(jīng)影響到公眾安全的、諸如造成失明、肝臟壞損甚至死亡的藥品通過行政手段召回。

  據(jù)了解,在美國,藥品召回制度主要分“自愿召回”和“強(qiáng)制召回”兩種,其中,“自愿召回”由藥品生產(chǎn)商或經(jīng)銷商實(shí)施;“強(qiáng)制召回”則由政府部門負(fù)責(zé)實(shí)施。

  信報(bào)記者 劉圓圓#p#分頁標(biāo)題#e#

  -編后語

  期待這扇門早日打開

  “北京將逐步在一些大型藥品生產(chǎn)企業(yè)中試推行藥品召回制度?!边@個(gè)消息對于百姓來說是個(gè)大大的好消息,因?yàn)檫@一天,我們已期盼好久。

  去年10月份,治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的王牌藥物“萬絡(luò)”因被懷疑會增加服用者患心臟病和中風(fēng)的幾率,被默沙東公司宣布召回,此舉在國內(nèi)迅速引起軒然大波,媒體在問,百姓在問,中國不良反應(yīng)的藥品為何沒有召回?

  其實(shí),藥品召回制度在國內(nèi)空白,一方面是因?yàn)樗幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測還尚未完善,另一方面則是操作難度大,無論是藥企、藥店、醫(yī)院,召回都必須要花錢,每個(gè)環(huán)節(jié)都會受到不同的損失。因此,誰都不愿主動(dòng)挨打,誰也不愿去承受這召回之重。

  但藥品是防病治病和保障人們健康的特殊商品,和老百姓的生活、生命息息相關(guān)。在缺乏相應(yīng)的召回政策下,最終不能承受的還是普通百姓,所以,我們期待著藥品召回制這扇門能早日打開,給百姓個(gè)安心?!。ㄓ浾?張金萍)

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