疫苗的價格如何制定

依據(jù)我國相關(guān)法律的規(guī)定，疫苗的價格由疫苗上市許可持有人依法自主合理制定。疫苗的價格水平、差價率、利潤率應(yīng)當(dāng)保持在合理幅度。

《中華人民共和國疫苗管理法》

第三十二條?國家免疫規(guī)劃疫苗由國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會同國務(wù)院財政部門等組織集中招標(biāo)或者統(tǒng)一談判，形成并公布中標(biāo)價格或者成交價格，各省、自治區(qū)、直轄市實行統(tǒng)一采購。

國家免疫規(guī)劃疫苗以外的其他免疫規(guī)劃疫苗、非免疫規(guī)劃疫苗由各省、自治區(qū)、直轄市通過省級公共資源交易平臺組織采購。

第三十三條?疫苗的價格由疫苗上市許可持有人依法自主合理制定。疫苗的價格水平、差價率、利潤率應(yīng)當(dāng)保持在合理幅度。

醫(yī)藥驗收員職責(zé)

1、認(rèn)真學(xué)習(xí)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》及相關(guān)法律、法規(guī)，熟悉本職業(yè)務(wù)，嚴(yán)格按照驗收標(biāo)準(zhǔn)驗收。樹立“質(zhì)量第一”的觀念，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)，對驗收藥品的質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任。

2、負(fù)責(zé)按法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收，并在入庫憑證上簽字以示負(fù)責(zé)。

3、加強來貨驗收工作，按藥品驗收制度規(guī)定的比例抽樣驗收，抽取樣品應(yīng)具有代表性，驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行，并在規(guī)定的時限內(nèi)完成驗收工作。

4、要對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，驗收合格后填寫“驗收入庫通知單”通知保管員辦理入庫手續(xù)。

5、用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理的要求，其標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，其警示語應(yīng)為符合國家規(guī)定的專用術(shù)語。

6、進口藥品要有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件，血液制品應(yīng)有《生物制品進口批件》復(fù)印件，以上證明文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)的原印章。

7、收首營品種時，應(yīng)有該品種首次到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書。

8、后退回的藥品，要按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時應(yīng)抽樣送藥品檢驗部門。

9、不合格的藥品不得入庫，報質(zhì)管部確認(rèn)，懸掛不合格藥品標(biāo)志，做好不合格藥品隔離工作。定期對驗收情況進行統(tǒng)計分析，并上報質(zhì)管部。

以上知識就是小編對相關(guān)法律問題進行的解答，依據(jù)我國相關(guān)法律的規(guī)定，疫苗的價格由疫苗上市許可持有人依法自主合理制定。疫苗的價格水平、差價率、利潤率應(yīng)當(dāng)保持在合理幅度。如果需要法律方面的幫助，歡迎讀者到律霸網(wǎng)進行法律咨詢。