生產(chǎn)劣藥罪相關(guān)處罰

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2001年2月28日修訂) 　　第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。 　　有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： 　　(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的; 　　(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的; 　　(三)超過(guò)有效期的; 　　(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的; 　　(五)擅自添加著色荊、防腐劑、香料、矯味荊及輔料的; 　　(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。 　　《中華人民共和圈藥品管理法實(shí)施條例》(2002年8月4日國(guó)務(wù)院發(fā)布) 　　第六十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用假藥、劣藥的。依照《藥品管理法)第七十四條、第七十五條的規(guī)定給予處罰。 　　第七十九條違反《藥品管理法》和本條例的規(guī)定.有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法>和本條例規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰： 　　(一)以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的： 　　(二)生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的： 　　(三)生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、 劣藥的; 　　(四)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的： 　　(五)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥。經(jīng)處理后重犯 的： 　　(六)拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動(dòng)用查封、扣押物品的。 　　《血液制品管理?xiàng)l例》(1996年12月30日國(guó)務(wù)院發(fā)布) 　　第三十八條血液制品生產(chǎn)單位有下列行為之一的，由省級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門依照藥品管理法及其實(shí)施辦法等有關(guān)規(guī)定，按照生產(chǎn)假藥、劣藥予以處罰： 　　構(gòu)成犯罪的，對(duì)負(fù)有直接責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法追究刑事責(zé)任： 　　(一)使用無(wú)《單采血漿許可證》的單采血漿站或者 　　未與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書(shū)的單采血漿站及其他任何單位供應(yīng)的原料血漿的，或者非法采集原料血漿的; 　　(二)投料生產(chǎn)前未對(duì)原料血漿進(jìn)行復(fù)檢的，或者使用沒(méi)有產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)或者未經(jīng)國(guó)家藥品生物制品檢定機(jī)構(gòu)逐批檢定合格的體外診斷試劑進(jìn)行復(fù)檢的，或者將檢測(cè)不合格的原料血漿投入生產(chǎn)的; 　　(三)擅自更改生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，或者將檢驗(yàn)不合格的產(chǎn)品出廠的; 　　(四)與他人共用產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的。 　　《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋》(2001年4月9日) 　　第三條經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)鑒定，生產(chǎn)、銷售的假藥具有下列情形之一的，應(yīng)認(rèn)定為刑法第一百四十一條規(guī)定的"足以嚴(yán)重危害人體健康"： 　　(一)含有超標(biāo)準(zhǔn)的有毒有害物質(zhì)的： 　　(二)不合所標(biāo)明的有效成份，可能貽誤診治的; 　　(三)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范固?？赡茉斐少O誤診治的; 　　(四)缺乏所標(biāo)明的急救必需的有效成份的。 　　生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷、重傷或者其他嚴(yán)重后果的，應(yīng)認(rèn)定為"對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害"。 　　生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，致人嚴(yán)重殘?zhí)?3人以上重傷、10人以上輕傷或者造成其他特別嚴(yán)重后果的。應(yīng)認(rèn)定為"對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害"。 　　《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理妨害預(yù)防、控制突發(fā)傳染病疫情等災(zāi)害的刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋》(2003年5月14日) 　　第二條在預(yù)防、控制突發(fā)傳染病疫情等災(zāi)害期間。生產(chǎn)、銷售偽劣的防治、防護(hù)產(chǎn)品、物資，或者生產(chǎn)、銷售用于防治傳染痛的假藥、劣藥。構(gòu)成犯罪的，分別依熙刑法第一百四十條、第一百四十一條、第一百四十二條的規(guī)定，以生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪，生產(chǎn)、銷售假 　　藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪定罪，依法從重處罰。

綜合上文的各種法規(guī)我們可以得知，國(guó)家對(duì)于生產(chǎn)，銷售販賣劣質(zhì)藥，假藥的處罰是相當(dāng)嚴(yán)重的，因?yàn)樗幤分苯雨P(guān)系這病患的生命，不可輕視，國(guó)家關(guān)于制藥方面都有很嚴(yán)格的規(guī)定，所以不要以身試法，去制造假藥，劣質(zhì)藥，害人害己。

藥品購(gòu)銷合同的法律要求是什么？

生產(chǎn)銷售假藥罪和劣藥罪的區(qū)別是什么？

生產(chǎn)銷售假藥劣藥犯罪有什么區(qū)別？