近日，我局接到美國佳騰公司“有關(guān)MULTI-LINK RX ZETA冠狀動脈支架系統(tǒng)包裝開封的臨時性緊急糾正措施”。該產(chǎn)品說明書中有警示：若包裝開封或破損，請勿使用。公司針對產(chǎn)品發(fā)生的包裝開封現(xiàn)象采取了緊急糾正措施（詳見附件）。

　　醫(yī)療器械產(chǎn)品，凡在使用說明或包裝上標有“包裝開封或破損請勿使用”警示的，即表明該產(chǎn)品需在包裝完好的情況下方可正常使用。對此類產(chǎn)品，應(yīng)嚴格執(zhí)行使用規(guī)范，凡包裝開封或破損者，嚴禁使用。

　　特此公告

　　附件：美國佳騰公司“有關(guān)MULTI-LINK RX ZETA冠狀動脈支架系統(tǒng)包裝開封的臨時性緊急糾正措施”

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局
　　二○○三年九月十七日

　　附件：

　　日期：2003年7月20日

　　致：中國國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　醫(yī)療器械司

　　事　宜：美國佳騰公司有關(guān) MULTI－LINK RX ZETATM冠狀動脈支架系統(tǒng)包裝開封的臨時性緊急糾正措施

　　敬啟者：

　　美國佳騰公司生產(chǎn)WULTI-LINK RX ZETATM 冠狀動脈支架系統(tǒng)新近在中國市場推出，分別將產(chǎn)品通過代理商介紹給了4家醫(yī)院，之前，美國佳騰公司在中國境內(nèi)代表機構(gòu)的專業(yè)技術(shù)代表對分銷商和醫(yī)院進行了產(chǎn)品技術(shù)支持服務(wù)。MULTI－LINK RX ZETATM冠狀動脈支架系統(tǒng)于2003年3月28日得到了貴局醫(yī)療器械司批準的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》證書編號為國藥管械（進）2003第3460479號。

　　7月7日在解放軍總后勤部301醫(yī)院發(fā)現(xiàn)有一個產(chǎn)品的包裝開封，根據(jù)產(chǎn)品說明書的警示：若包裝開封或破損，請勿使用，所以產(chǎn)品沒有給病人使用，并立即將產(chǎn)品寄回美國佳騰公司進行原因分析。

　　美國佳騰公司一貫堅持并承諾向心臟病患者提供安全和優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品，盡管包裝開封僅僅發(fā)生在中國市場。其它國家沒有類似的報告。我們還是立刻自愿在中國采取相應(yīng)措施。對所有進日的448套，無論是在醫(yī)院，還是在代理商處的MULTI－LINK RX ZETATM冠狀動脈支架系統(tǒng)進行了檢查，收回了128套有開封及有可能開封的產(chǎn)品，部分產(chǎn)品已寄回美國佳騰公司。分析及評估工作正在進行中。目前沒有發(fā)現(xiàn)任何關(guān)于此問題的安全隱患投訴以及臨床不良事件。

　　目前觀察的結(jié)果是：產(chǎn)品是FedEx聯(lián)邦快運公司承運由美國空運到中國上海，上海是美國佳騰公司產(chǎn)品唯一正常的進日途徑，當對上海的產(chǎn)品檢查時并未發(fā)現(xiàn)有包裝開封問題，而其它城市的產(chǎn)品均由上海空運轉(zhuǎn)入，因此，我們正在對國內(nèi)的空運情況進行研究，力求找到一種適應(yīng)本產(chǎn)品標準的運輸方式。保證包裝的完整性。

　　由于此產(chǎn)品包裝開封的根本原因正在分析及評估中，為了中國用戶的健康和利益，我公司對今后進口的 MULTI-LINK RX ZETATM冠狀動脈支架系統(tǒng)采取如下臨時性緊急糾正措施：

　　l.在交付給代理商及醫(yī)院前對每一產(chǎn)品進行檢查并記錄檢查結(jié)果，確保提供符合包裝正常要求的產(chǎn)品給最終用戶。

　　2.本著實事求是的原則，立即將此事通告代理商及醫(yī)院。

　　3.加強售后服務(wù)，提醒醫(yī)生仔細閱讀產(chǎn)品隨附中文說明書上的操作要求及警示內(nèi)容。

　　美國佳騰公司駐中國的代表處承諾向廣大用戶提供專業(yè)、及時、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)并負有對所注冊產(chǎn)品質(zhì)量事故報告的責(zé)任及與國家醫(yī)療器械主管部門主動聯(lián)系的責(zé)任，特將此事向貴局醫(yī)療器械司匯報。

　　在貴處收到此函后，如仍需其他信息，請與我們聯(lián)系。再次表示感謝。

　　美國佳騰公司北京代表處

　　首席代表

　　電話：65529724

　　傳真：65229725