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國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于氧氣流量計(jì)等產(chǎn)品分類界定的通知

來源: 律霸小編整理 · 2021-03-24 · 2382人看過



各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

  近期,我局陸續(xù)收到一些省級藥品監(jiān)督管理部門及企業(yè)要求對一些產(chǎn)品分類進(jìn)行界定的請示?,F(xiàn)就這些產(chǎn)品的分類界定通知如下:

  一、氧氣流量計(jì):不作為醫(yī)療器械管理。

  二、酒精棉片、碘酒棉棒、輸液消毒包:用于人體注射和輸液前的皮膚消毒。作為I類醫(yī)療器械管理。

  三、試劑卡孵育器:用于孵育診斷試劑中需要孵育的試劑卡。作為I類醫(yī)療器械管理。

  四、二氧化碳眼科冷凍治療儀:用于白內(nèi)障、視網(wǎng)膜剝離和青光眼等眼科冷凍手術(shù)。作為II類醫(yī)療器械管理。

  五、金剛砂(玻璃砂):用于牙科技工室打磨鑄件的表面。不作為醫(yī)療器械管理。

  六、LCD顯示器:用作病人做手術(shù)時(shí)的監(jiān)控系統(tǒng)的顯示終端,也可用作一般PC機(jī)的顯示器。不作為醫(yī)療器械管理。

  七、血糖儀打印機(jī):由打印機(jī)和軟件組成,用于打印檢測報(bào)告。不作為醫(yī)療器械管理。

  八、氦氖激光治療機(jī):用于通過內(nèi)窺鏡治療人體腔道惡性腫瘤。作為II類醫(yī)療器械管理。

  九、可重復(fù)使用防護(hù)服:作為II類醫(yī)療器械管理。

  十、隔離衣:當(dāng)醫(yī)護(hù)人員從半污染區(qū)進(jìn)入SARS病房時(shí),需在防護(hù)服外穿上隔離衣,離開SARS病房時(shí)再脫下隔離衣。主要用作防液濺。作為II類醫(yī)療器械管理。

  十一、防護(hù)帽及防護(hù)鞋套:主要用作防液濺。作為II類醫(yī)療器械管理。

  十二、醫(yī)用口罩:作為II類醫(yī)療器械管理。

  十三、醫(yī)用隔離倉:用于隔離傳染病患者。作為II類醫(yī)療器械管理。

  十四、手術(shù)衣:作為II類醫(yī)療器械管理。

  十五、隱形眼鏡潤滑液:在佩戴隱形眼鏡前或后直接滴眼,用于緩解戴眼鏡時(shí)的眼干澀和眼疲勞等不適。作為III類醫(yī)療器械管理。

  十六、推拿按摩儀、微電腦按摩儀及其它電動按摩儀:不作為醫(yī)療器械管理。

  十七、一次性使用臍帶剪:作為II類醫(yī)療器械管理。

  十八、血糖分析儀用試紙:作為II類醫(yī)療器械管理。

  十九、一次性介入治療儀探頭:作為III類醫(yī)療器械管理。

  二十、BSS IV智能擠壓儀:先將充滿全血的三(四)聯(lián)袋經(jīng)離心機(jī)離心,使血袋內(nèi)血液分層后用于本設(shè)備。該設(shè)備將代替人工擠壓、手動封口的操作,在袋外將血液成份分別擠壓至三聯(lián)袋、四聯(lián)袋中。不作為醫(yī)療器械管理。

  二十一、[18F]FDG合成裝置:用于合成PET檢查用的放射性藥物。不作為醫(yī)療器械管理。

  二十二、放射性核素生成裝置(回旋加速器):用于產(chǎn)生放射性核素,該核素用于合成PET檢查用的放射性藥物。不作為醫(yī)療器械管理。

  二十三、醫(yī)用人體輻照校準(zhǔn)體模:作為II類醫(yī)療器械管理。

  二十四、塑型針:在體外用于將不同形狀的導(dǎo)引鋼絲塑型為直型。作為I類醫(yī)療器械管理。

  二十五、Y型連接器:在體外用于幫助導(dǎo)引鋼絲進(jìn)入人體。作為I類醫(yī)療器械管理。

  二十六、扭轉(zhuǎn)器:在體外固定在導(dǎo)引鋼絲的末端,便于醫(yī)生扭轉(zhuǎn)導(dǎo)引鋼絲進(jìn)入人體。作為I類醫(yī)療器械管理。

  二十七、無障礙電腦語言系統(tǒng):不作為醫(yī)療器械管理。

  二十八、醫(yī)用溶氧輸液治療儀:用于將醫(yī)院供氧系統(tǒng)中的氧氣輸入輸液瓶中,儀器沒有治療作用。不作為醫(yī)療器械管理。

  二十九、紅外磁粉狗皮膏:該產(chǎn)品起主要作用的是藥品,不符合含藥醫(yī)療器械的定義,不作為醫(yī)療器械管理。

  三十、中藥電磁儀:磁療輔以中藥療,配合透皮凈液,擴(kuò)張人體汗腺孔,加速藥氣滲入體內(nèi),即“中藥提速療法”。 該產(chǎn)品由藥物起主要作用,不符合含藥醫(yī)療器械的定義,不作為醫(yī)療器械管理。

  上述凡界定為醫(yī)療器械的產(chǎn)品,從2004年6月1日起執(zhí)行調(diào)整的類別。


                          國家食品藥品監(jiān)督管理局
                          二○○三年十一月十四日


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