近年來,發(fā)現(xiàn)一些不法貿(mào)易公司及制藥廠商為追逐利潤,推銷偽劣藥品,在復(fù)印《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》時,對報告書進(jìn)行涂改,甚至偽造藥品檢驗(yàn)報告書,使一些未經(jīng)口岸藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)的藥品流入國內(nèi)市場。違反了《進(jìn)口藥品管理辦法》的規(guī)定,造成市場管理混亂,嚴(yán)重危害了廣大人民群眾的身體健康。為加強(qiáng)對進(jìn)口藥品的監(jiān)督管理,保證人民用藥安全有效,特對《進(jìn)口藥品管理辦法》第十八條第二款作如下修改:
國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位在采購進(jìn)口藥品時,應(yīng)向進(jìn)口單位索取口岸藥檢所出具的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》或復(fù)印件,為承擔(dān)售后的責(zé)任,該復(fù)印件必需蓋有復(fù)印單位的紅色印章方可生效。
此規(guī)定于1993年3月1日起執(zhí)行。
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