第一章　總則

　第一條　為合理利用我國(guó)臍帶血造血干細(xì)胞資源，促進(jìn)臍帶血造血干細(xì)胞移植高新技術(shù)的發(fā)展，確保臍帶血造血干細(xì)胞應(yīng)用的安全性和有效性，特制定本管理辦法。

　第二條　臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)是指以人體造血干細(xì)胞移植為目的，具有采集、處理、保存和提供造血干細(xì)胞的能力，并具有相當(dāng)研究實(shí)力的特殊血站。
　　任何單位和個(gè)人不得以營(yíng)利為目的進(jìn)行臍帶血采供活動(dòng)。

　第三條　本辦法所指臍帶血為與孕婦和新生兒血容量和血循環(huán)無(wú)關(guān)的，由新生兒臍帶扎斷后的遠(yuǎn)端所采集的胎盤血。

　第四條　對(duì)臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一規(guī)劃，統(tǒng)一布局，統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，統(tǒng)一規(guī)范和統(tǒng)一管理制度。

　　　　　　　　　　　　　第二章　設(shè)置審批

　第五條　國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門根據(jù)我國(guó)人口分布、衛(wèi)生資源、臨床造血干細(xì)胞移植需要等實(shí)際情況，制訂我國(guó)臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)設(shè)置的總體布局和發(fā)展規(guī)劃。

　第六條　臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)的設(shè)置必須經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。

　第七條　國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門成立由有關(guān)方面專家組成的臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)專家委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱專家委員會(huì)），負(fù)責(zé)對(duì)臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)設(shè)置的申請(qǐng)、驗(yàn)收和考評(píng)提出論證意見(jiàn)。專家委員會(huì)負(fù)責(zé)制訂臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)建設(shè)、操作、運(yùn)行等技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

　第八條　臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)設(shè)置的申請(qǐng)者除符合國(guó)家規(guī)劃和布局要求，具備設(shè)置一般血站基本條件之外，還需具備下列條件：
　　（一）具有基本的血液學(xué)研究基礎(chǔ)和造血干細(xì)胞研究能力；
　?。ǘ┚哂蟹蟽?chǔ)存不低于１萬(wàn)份臍帶血的高清潔度的空間和冷凍設(shè)置的設(shè)計(jì)規(guī)劃；
　?。ㄈ┚哂醒?xì)胞生物學(xué)、ＨＬＡ配型、相關(guān)病原體檢測(cè)、遺傳學(xué)和冷凍生物學(xué)、專供臍帶血處理等符合ＧＭＰ、ＧＬＰ標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室、資料保存室；
　?。ㄋ模┚哂辛魇郊?xì)胞儀、程控冷凍儀、ＰＣＲ儀和細(xì)胞冷凍及相關(guān)檢測(cè)及計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)管理等儀器設(shè)備；
　?。ㄎ澹┚哂歇?dú)立開(kāi)展實(shí)驗(yàn)血液學(xué)、免疫學(xué)、造血細(xì)胞培養(yǎng)、檢測(cè)、ＨＬＡ配型、病原體檢測(cè)、冷凍生物學(xué)、管理、質(zhì)量控制和監(jiān)測(cè)、儀器操作、資料保管和共享等方面的技術(shù)、管理和服務(wù)人員；
　?。┚哂邪踩煽康哪殠а獊?lái)源保證；
　?。ㄆ撸┚邆涠嗲阑I集建設(shè)資金和運(yùn)轉(zhuǎn)經(jīng)費(fèi)的能力。

　第九條　設(shè)置臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)應(yīng)向所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交設(shè)置可行性研究報(bào)告，內(nèi)容包括：
　　（一）申請(qǐng)單位名稱、基本狀況；
　?。ǘM設(shè)臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)的名稱、規(guī)模、任務(wù)、功能、組織結(jié)構(gòu)、資金來(lái)源等；
　?。ㄈM設(shè)臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)服務(wù)對(duì)象、需求狀況、機(jī)構(gòu)運(yùn)行的預(yù)測(cè)分析；
　　（四）擬設(shè)臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)的選址和建筑設(shè)計(jì)平面圖；
　?。ㄎ澹M設(shè)臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)將開(kāi)展的業(yè)務(wù)項(xiàng)目、技術(shù)設(shè)備條件和技術(shù)人員配備的資料；
　　（六）審批機(jī)關(guān)規(guī)定提交的其它材料。

　第十條　符合申請(qǐng)條件者，經(jīng)省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門初審?fù)扑]，上級(jí)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門。

　第十一條　國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門在接到設(shè)置申請(qǐng)后，根據(jù)總體布局和發(fā)展規(guī)劃，組織專家委員會(huì)在３０個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行論證和審查。國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門根據(jù)專家委員會(huì)意見(jiàn)進(jìn)行審核，審核合格的發(fā)給設(shè)置批準(zhǔn)書。審核不合格的，將審核結(jié)果以書面形式通知省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門。

　　　　　　　　　　　　　第三章　執(zhí)業(yè)許可

　第十二條　臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)開(kāi)展業(yè)務(wù)必須經(jīng)執(zhí)業(yè)驗(yàn)收及注冊(cè)登記，并領(lǐng)取《臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)執(zhí)業(yè)許可證》后方可進(jìn)行。
　　《臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)執(zhí)業(yè)許可證》由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一監(jiān)制。

　第十三條　國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門委托專家委員會(huì)進(jìn)行臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)的執(zhí)業(yè)驗(yàn)收，對(duì)驗(yàn)收合格的出具驗(yàn)收合格證明，驗(yàn)收不合格的書面通知申請(qǐng)者。
　　《臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)基本標(biāo)準(zhǔn)》由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制訂。

　第十四條　臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)注冊(cè)登記機(jī)關(guān)為國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門。

　第十五條　申請(qǐng)注冊(cè)登記的應(yīng)向國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，并提交下列文件：
　?。ㄒ唬┠殠а煅杉?xì)胞庫(kù)設(shè)置批準(zhǔn)書；
　?。ǘ┠殠а煅杉?xì)胞庫(kù)的名稱、地址和法定代表人姓名；
　?。ㄈ┠殠а煅杉?xì)胞庫(kù)執(zhí)業(yè)驗(yàn)收合格證明；
　?。ㄋ模┡c其開(kāi)展的業(yè)務(wù)相適應(yīng)的資金來(lái)源和驗(yàn)資證明；
　?。ㄎ澹﹫?zhí)業(yè)用房的產(chǎn)權(quán)證明或使用證明；
　?。┠殠а晒┯?jì)劃報(bào)告書，包括采集和供應(yīng)范圍等；
　　（七）臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)的規(guī)章制度，技術(shù)操作手冊(cè)；
　?。ò耍徟鷻C(jī)關(guān)規(guī)定提交的其他材料。

　第十六條　國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門在受理注冊(cè)登記申請(qǐng)后，于２０個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審核。審核合格的，予以注冊(cè)登記，發(fā)給《臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)執(zhí)業(yè)許可證》；審核不合格的，將審核結(jié)果和不予批準(zhǔn)的理由以書面形式通知申請(qǐng)者。
　　臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)執(zhí)業(yè)許可證號(hào)為：
　　衛(wèi)臍血干細(xì)胞庫(kù)字〔〕年份第×××號(hào)。

　第十七條　注冊(cè)登記的內(nèi)容：
　?。ㄒ唬┟Q、地址、法定代表人；
　　（二）臍帶血采供項(xiàng)目及范圍；
　?。ㄈ┵Y金、設(shè)備和執(zhí)業(yè)（業(yè)務(wù)）用房證明；
　　（四）許可日期和許可證號(hào)。

　第十八條　《臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)執(zhí)業(yè)許可證》注冊(cè)登記的有效期為３年。臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)在注冊(cè)登記期滿前３個(gè)月應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)登記。再次注冊(cè)登記除提交本辦法第十七條規(guī)定文件外，還應(yīng)提交專家委員會(huì)定期及不定期的考評(píng)結(jié)果、臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)規(guī)章制度執(zhí)行情況、臍帶血質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量及數(shù)據(jù)資料共享情況的報(bào)告。

　第十九條　臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)變更本辦法第十七條（一）、（二）項(xiàng)內(nèi)容，必須向所在地省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，由當(dāng)?shù)厥〖?jí)人民政府衛(wèi)生部門報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)。變更注冊(cè)登記應(yīng)當(dāng)當(dāng)在３０個(gè)工作日內(nèi)完成。

　第二十條　國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門在對(duì)注冊(cè)單位進(jìn)行日常監(jiān)督檢查中，如發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為，將根據(jù)情節(jié)予以注銷注冊(cè)。

　第二十一條　《臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)執(zhí)業(yè)許可證》不得偽造、涂改、出賣、轉(zhuǎn)讓、出借。執(zhí)業(yè)許可證遺失的，應(yīng)當(dāng)向注冊(cè)機(jī)關(guān)報(bào)告，并辦理有關(guān)手續(xù)。

　　　　　　　　　第四章　臍帶血造血干細(xì)胞采供管理

　第二十二條　臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)必須執(zhí)行我國(guó)《血站管理辦法》（暫行）中有關(guān)采供血管理的各項(xiàng)規(guī)定。

　第二十三條　臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)采供臍帶血造血干細(xì)胞必須嚴(yán)格遵守各項(xiàng)技術(shù)操作規(guī)程和制度。參與臍帶血采集、處理和管理的人員應(yīng)符合《臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)技術(shù)規(guī)范》中的要求。
　　《臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)技術(shù)規(guī)范》由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門另行制訂。

　第二十四條　未取得臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)執(zhí)業(yè)許可證的單位和個(gè)人，一律不得開(kāi)展采供臍帶血造血干細(xì)胞業(yè)務(wù)。

　第二十五條　臍帶血的采集需遵循自愿和知情同意的原則。除采供雙方必須簽署知情同意書后，并應(yīng)符合醫(yī)學(xué)倫理的有關(guān)要求。

　第二十六條　臨床應(yīng)用單位只能接受具有執(zhí)業(yè)許可證的臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)提供的臍帶血。
　　臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)只能向有造血干細(xì)胞移植經(jīng)驗(yàn)和基礎(chǔ)，并裝備有造血干細(xì)胞移植所需的無(wú)菌病房和其它必需設(shè)施的，經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的臨床單位提供移植造血干細(xì)胞用的臍帶血。

　第二十七條　出于人道主義目的，滿足救死扶傷需要，而必須向境外醫(yī)療單位提供移植造血干細(xì)胞用臍帶血時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按我國(guó)遺傳資源保護(hù)管理辦法中的有關(guān)規(guī)定辦理手續(xù)。

　第二十八條　臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)應(yīng)當(dāng)保證提供的臍帶血的質(zhì)量，造血干細(xì)胞的數(shù)量和活性、ＨＬＡ配型的要求、病原體的檢測(cè)等應(yīng)無(wú)差錯(cuò)。未經(jīng)檢驗(yàn)或檢驗(yàn)不合格的不得向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供。

　　　　　　　　　　　　　第五章　監(jiān)督管理

　第二十九條　臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)所在地的省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門按照《血站管理辦法》（暫行）和本辦法的規(guī)定，負(fù)責(zé)對(duì)轄區(qū)內(nèi)臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)進(jìn)行監(jiān)督管理。

　第三十條　國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門指定臍帶血造血干細(xì)胞檢定機(jī)構(gòu)，按照《血站管理辦法》（暫行）和本辦法對(duì)臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)，監(jiān)測(cè)結(jié)果報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門。

　第三十一條　有關(guān)衛(wèi)生行政部門和檢定機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)進(jìn)行定期或不定期的檢查，無(wú)償調(diào)閱有關(guān)資料。

　　　　　　　　　　　　　　第六章　罰則

　第三十二條　違反本辦法有關(guān)規(guī)定，未經(jīng)批準(zhǔn)擅自設(shè)置和開(kāi)辦臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)，非法采集、提供臍帶血的，由省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門予以取締，沒(méi)收擅自開(kāi)辦臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)的違法所得和設(shè)備、器材以及采集的臍帶血，并處以３萬(wàn)元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

　第三十三條　臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)在提供造血干細(xì)胞過(guò)程中發(fā)生的由于質(zhì)量、病原污染等差錯(cuò)所引起的醫(yī)療事故，由臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)承擔(dān)應(yīng)負(fù)的法律責(zé)任。

　第三十四條　對(duì)違反本辦法有關(guān)規(guī)定，或者專家委員會(huì)考評(píng)和臍帶血檢定機(jī)構(gòu)監(jiān)測(cè)結(jié)果不合格的臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)，由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門視情節(jié)予以警告，責(zé)令限期整頓。

　　　　　　　　　　　　　　第七章　附則

　第三十五條　本辦法實(shí)施前已經(jīng)設(shè)置的臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)，在本辦法實(shí)施后３個(gè)月內(nèi)提出申請(qǐng)，由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門按照本辦法有關(guān)規(guī)定補(bǔ)辦審批登記手續(xù)。對(duì)不符合規(guī)定的應(yīng)當(dāng)關(guān)閉。

　第三十六條　本辦法由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)解釋。

　第三十七條　本辦法自１９９９年１０月１日起施行。