海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生合作協(xié)議 　　本于維護人的健康價值，保障海峽兩岸人民健康權益，促進兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生合作與發(fā)展，海峽兩岸關系協(xié)會與財團法人海峽交流基金會就兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生合作事宜，經(jīng)平等協(xié)商，達成協(xié)議如下： 　　第一章　總　則 　　一、合作領域 　　雙方同意本著平等互惠原則，在下列領域進行交流合作： 　　(一)傳染病防治; 　　(二)醫(yī)藥品安全管理及研發(fā); 　　(三)中醫(yī)藥研究與交流及中藥材安全管理; 　　(四)緊急救治; 　　(五)雙方同意的其他領域。 　　二、合作方式 　　雙方同意以下列方式進行醫(yī)藥衛(wèi)生業(yè)務交流與合作： 　　(一)推動業(yè)務主管部門人員定期工作會晤、考察參訪、技術交流及舉辦研討會等; 　　(二)交換、通報、查詢及公布相關業(yè)務資訊、制度規(guī)范及實際運作措施; 　　(三)雙方同意的其他合作方式。 　　三、聯(lián)系主體 　　本協(xié)議議定事項，由雙方相關業(yè)務主管部門指定的聯(lián)絡人相互聯(lián)系實施。必要時，經(jīng)雙方同意得指定其他單位進行聯(lián)系。 　　本協(xié)議其他相關事宜，由海峽兩岸關系協(xié)會與財團法人海峽交流基金會聯(lián)系。 　　四、工作規(guī)劃 　　雙方同意分別設置下列工作組，負責商定具體工作規(guī)劃、方案: 　　(一)傳染病防治工作組; 　　(二)醫(yī)藥品安全管理及研發(fā)工作組; 　　(三)中醫(yī)藥研究與交流及中藥材安全管理工作組; 　　(四)緊急救治工作組; 　　(五)檢驗檢疫工作組; 　　(六)雙方商定設置的其他工作組。 　　各工作組應于本協(xié)議生效后三個月內(nèi)召開會議，商討資訊交換和通報項目、內(nèi)容、格式、頻率及聯(lián)系窗口等相關事宜。 　　必要時，各工作組得商定變更相關事宜，并得另設工作分組。 　　第二章　傳染病防治 　　五、合作范圍 　　雙方同意就可能影響兩岸人民健康之傳染病的檢疫與防疫、資訊交換與通報、重大傳染病疫情處置、疫苗研發(fā)及其他事項，進行交流與合作。 　　傳染病范圍、類別依雙方各自規(guī)定及商定辦理。 　　六、檢疫與防疫措施 　　雙方同意依循公認檢疫防疫準則所規(guī)范的核心能力，加強合作，采取必要檢疫及防疫措施，避免或減少傳染病傳播至對方。 　　雙方同意對在己方發(fā)現(xiàn)對方的疑似或確診傳染病病人，進行適當處置或協(xié)助返回原居住地治療。 　　七、傳染病疫情資訊交換與通報 　　雙方同意平時應以書面方式定期互相交換傳染病疫情及衛(wèi)生檢疫等資訊。 　　雙方同意盡速通報可能或已構成重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的傳染病疫情，并持續(xù)溝通及通報相關資訊。如接獲對方查詢時，應盡速給予回應與協(xié)助。 　　重大疫情通報的內(nèi)容，包括病例定義、實驗室檢驗數(shù)據(jù)、疫情來源、病例數(shù)、死亡數(shù)及采取的防治措施等。必要時，雙方得商定變更通報內(nèi)容。 　　如有對方人民在發(fā)生重大疫情方受感染的資訊，該方應通報對方。 　　八、重大疫情處置 　　發(fā)生重大疫情方，應即時采取有效監(jiān)測及處置措施;必要時，得請求對方積極提供協(xié)助。 　　發(fā)生重大疫情方，于對方請求時，應提供疫情調查情況，并積極考量協(xié)助對方實地了解疫情。 　　九、共同關切的傳染病防治交流與合作 　　雙方同意就共同關切的傳染病防治策略、檢疫標準、處置措施及其實務演練、檢驗技術與實驗室標本以及疫苗研發(fā)等，進行交流與合作。 　　第三章　醫(yī)藥品安全管理及研發(fā) 　　十、合作范圍 　　本協(xié)議所稱醫(yī)藥品，指藥品、醫(yī)療器材、保健食品(健康食品)及化妝品，不包括中藥材。 　　雙方同意就兩岸醫(yī)藥品的非臨床檢測、臨床試驗、上市前審查、生產(chǎn)管理、上市后管理等制度規(guī)范，及技術標準、檢驗技術與其他相關事項，進行交流與合作。 　　十一、品質與安全管理 　　雙方同意就下列兩岸醫(yī)藥品事項，建立合作機制： 　　(一)非臨床試驗管理規(guī)范(GLP)、臨床試驗管理規(guī)范(GCP)及生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)的檢查; 　　(二)不良反應及不良事件通報、處置與追蹤; 　　(三)偽、劣、禁及違規(guī)醫(yī)藥品的稽查，并交換資訊及追溯其來源。 　　十二、協(xié)處機制 　　雙方同意建立兩岸重大醫(yī)藥品安全事件協(xié)處機制，采取下列措施妥善處理： 　　(一)緊急磋商，交換相關資訊; 　　(二)采取控制措施，防止事態(tài)蔓延; 　　(三)提供實地了解便利; 　　(四)核實發(fā)布資訊，并相互通報; 　　(五)提供事件原因分析，及時通報調查及處理結果; 　　(六)督促應負責的廠商及其負責人妥善處理糾紛，并就受損害廠商及消費者權益的保障，給予積極協(xié)助。 　　十三、標準規(guī)范協(xié)調 　　雙方同意在醫(yī)藥品安全管理公認標準(ICH、GHTF等)的原則下，加強合作，積極推動雙方技術標準及規(guī)范的協(xié)調性，以提升醫(yī)藥品的安全、有效性。 　　在上述基礎上，進行醫(yī)藥品檢驗、審批(查驗登記)及生產(chǎn)管理規(guī)范檢查合作，探討逐步采用對方執(zhí)行的結果。 　　十四、臨床試驗合作 　　雙方同意就彼此臨床試驗的相關制度規(guī)范、執(zhí)行機構及執(zhí)行團隊的管理、受試者權益保障和臨床試驗計劃及試驗結果審核機制等，進行交流與合作。 　　在符合臨床試驗管理規(guī)范(GCP)標準下，以減少重復試驗為目標，優(yōu)先以試點及專案方式，積極推動兩岸臨床試驗及醫(yī)藥品研發(fā)合作，并在此基礎上，探討逐步接受雙方執(zhí)行的結果。 　　第四章　中醫(yī)藥研究與交流及中藥材安全管理 　　十五、合作范圍 　　雙方同意就中藥材品質安全保障措施、中醫(yī)藥診療方法研究、中醫(yī)藥學術研究及其他相關事項，進行交流與合作。 　　十六、品質安全 　　雙方同意進行下列合作： 　　(一)中藥材品質安全標準及檢驗方法的交流合作; 　　(二)相互協(xié)助中藥材檢驗證明文件查核及確認。 　　十七、輸出檢驗措施 　　雙方同意采取措施，保障輸往對方的中藥材符合品質安全要求： 　　(一)輸入方應及時通知輸出方最新制度規(guī)范、檢驗標準、檢測方法及限量要求，并由輸出方轉知相關機構及企業(yè)，要求企業(yè)對輸往對方的中藥材，依輸入方要求取得檢驗證明文件，保證品質和安全; 　　(二)輸出方應對申報輸出的中藥材實施檢驗，并對輸入方多次通報的品質安全不合格項目，根據(jù)需要實施密集輸出檢驗。 　　十八、通報及協(xié)處機制 　　雙方同意建立兩岸中藥材重大的安全事件、不良反應及品質安全問題通報及協(xié)處機制，并依第十二條所定措施妥善處理。 　　十九、中醫(yī)藥研究與交流 　　雙方同意共同商定中醫(yī)藥研究與交流優(yōu)先合作項目，建立交流平臺，積極舉辦交流活動，促進中醫(yī)藥發(fā)展。 　　第五章　緊急救治 　　二十、合作范圍 　　雙方同意就兩岸重大意外事件所致傷病者的緊急救治措施、資訊交換及傷病者轉送等事項，進行交流與合作。 　　二十一、緊急救治措施 　　雙方同意對在己方因重大意外事件所致傷病的對方人民，提供緊急救治，協(xié)助安排收治醫(yī)院，并采取其他適當醫(yī)療措施。 　　二十二、緊急救治資訊交換 　　雙方同意重大意外事件發(fā)生方，應盡速提供對方傷病者名冊、傷病情形、收治醫(yī)院和聯(lián)系方式，以及其他相關資訊。 　　二十三、緊急傷病者轉送協(xié)助 　　雙方同意重大意外事件發(fā)生方，于對方請求時，應積極協(xié)助辦理傷病者轉送事宜。 　　第六章　附　則 　　二十四、保密義務 　　雙方同意對于執(zhí)行本協(xié)議相關活動所獲個人資料、營業(yè)秘密及其他資訊予以保密。但依請求目的使用者，不在此限。 　　二十五、限制用途 　　雙方同意僅依請求目的使用對方提供的資料。但雙方另有規(guī)定者，不在此限。 　　二十六、文書格式 　　雙方同意資訊交換、通報、查詢及業(yè)務聯(lián)系等，使用商定的文書格式。 　　二十七、協(xié)議履行與變更 　　雙方應遵守協(xié)議。 　　本協(xié)議變更，應經(jīng)雙方協(xié)商同意，并以書面形式確認。 　　二十八、爭議解決 　　因適用本協(xié)議所生爭議，雙方應盡速協(xié)商解決。除另有約定外，協(xié)商應于請求提出后十五個工作日內(nèi)舉行。 　　二十九、未盡事宜 　　本協(xié)議如有未盡事宜，雙方得以適當方式另行商定。 　　三十、簽署生效 　　本協(xié)議簽署后，雙方應各自完成相關程序并以書面通知對方。本協(xié)議自雙方均收到對方通知后次日起生效。 　　本協(xié)議于十二月二十一日簽署，一式四份，雙方各執(zhí)兩份。 　　海峽兩岸關系協(xié)會 財團法人海峽交流基金會 　　會長 陳云林 董事長 江丙坤