一、對生產(chǎn)銷售假藥的行政處罰措施是什么?

1、《中華人民共和國藥品管理法》第七十四條：生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

2、《中華人民共和國藥品管理法》第七十六條：從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。

3、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第六十八條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用假藥、劣藥的，依照《藥品管理法》第七十四條、第七十五條的規(guī)定給予處罰。

二、生產(chǎn)銷售假藥的行政處罰程序是什么?

1、立案：發(fā)現(xiàn)對生產(chǎn)、銷售、使用假藥的違法行為予以審查，決定是否立案。

2、調(diào)查：對立案的案件，指定專人負(fù)責(zé)，及時(shí)組織調(diào)查取證，執(zhí)法人員符合回避情形的應(yīng)當(dāng)回避。調(diào)查時(shí)執(zhí)法人員應(yīng)出示執(zhí)法證件且不得少于2人，告知當(dāng)事人有陳述、申辯的權(quán)利，同時(shí)應(yīng)保守當(dāng)事人的相關(guān)秘密。

3、審查：對案件的違法事實(shí)、證據(jù)、調(diào)查取證程序、法律適用、處罰種類和幅度以及當(dāng)事人陳述申辯理由等方面進(jìn)行審查，提出處理意見(主要證據(jù)不足時(shí)，以適當(dāng)方式補(bǔ)充調(diào)查)。

4、告知：在作出行政處罰決定前，應(yīng)書面告知當(dāng)事人違法事實(shí)及其享有的陳述、申辯、要求聽證等權(quán)利。

5、決定：根據(jù)審理情況決定是否給予行政處罰，對情節(jié)復(fù)雜或者重大違法行為給予較重的行政處罰，應(yīng)當(dāng)由食藥工商部門負(fù)責(zé)人集體討論決定。依法需要給予行政處罰的，應(yīng)制作行政處罰決定書，載明違法事實(shí)和證據(jù)、處罰依據(jù)和內(nèi)容、行政復(fù)議及訴訟的途徑和期限等內(nèi)容。

6、送達(dá)：對直接送達(dá)的行政處罰決定書應(yīng)在7日內(nèi)送達(dá)當(dāng)事人，郵寄送達(dá)、公告送達(dá)的期限依照《食品藥品行政處罰程序規(guī)定》執(zhí)行。

綜上所述，生產(chǎn)銷售假藥是違法行為，工商局查處相關(guān)企業(yè)后，會做出行政處罰，對生產(chǎn)銷售假藥的行政處罰措施主要是罰款、吊銷營業(yè)執(zhí)照并沒收違法所得等。行政處罰的程序包括立案、調(diào)查生產(chǎn)假藥情況、審查及做出決定等環(huán)節(jié)。被處罰的企業(yè)不服的，可以拿到?jīng)Q定書后發(fā)起復(fù)議。

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