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關(guān)于魚腥草注射液等7個注射劑有關(guān)處理決定的通知

來源: 律霸小編整理 · 2021-01-28 · 4371人看過

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

  國家局于2006年6月5日啟動了對魚腥草注射液等7個注射劑安全性的鑒定工作,組織專家對上述品種的不良反應(yīng)病例報告進(jìn)行分析,對相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)提交的證明性文件、處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)和質(zhì)控記錄、臨床研究和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測資料進(jìn)行審查。在對上述藥品的藥學(xué)研究、藥理毒理研究、臨床研究、生產(chǎn)控制等多方面進(jìn)行分析評價后,專家鑒定組于2006年9月1日形成綜合鑒定意見。按照《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定,根據(jù)專家鑒定結(jié)論,國家局做出以下處理決定:

  一、給藥途徑為肌內(nèi)注射的含魚腥草或新魚腥草素鈉注射劑,生產(chǎn)企業(yè)在完成以下工作后可以申請恢復(fù)本企業(yè)品種的使用。

 ?。ㄒ唬┌磭揖纸y(tǒng)一組織修訂的說明書樣稿,規(guī)范完善說明書中安全性及其他相關(guān)內(nèi)容。

 ?。ǘ┌凑铡端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn),加強生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制。

 ?。ㄈ┲付▽iT機構(gòu)或人員負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作,建立健全藥品不良反應(yīng)報告、調(diào)查、分析、評價和處理的規(guī)章制度。

  (四)生產(chǎn)魚腥草注射液使用的原料藥材應(yīng)當(dāng)是鮮魚腥草,應(yīng)固定產(chǎn)地,并嚴(yán)格按照國家局批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)。

 ?。ㄎ澹┭芯扛倪M(jìn)新魚腥草素鈉含量測定方法,提高質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),并進(jìn)行穩(wěn)定性研究。

  二、給藥途徑為靜脈滴注的含魚腥草或新魚腥草素鈉注射劑,還須針對臨床使用中存在的安全性問題開展深入的研究工作。國家局將根據(jù)再評價結(jié)論,依法做出處理決定。

  三、國家局委托國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心受理企業(yè)恢復(fù)使用的申請,組織對申請資料進(jìn)行審查,對生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行現(xiàn)場核查。符合恢復(fù)使用相關(guān)要求的,國家局將及時予以公布。

  四、已上市品種由藥品生產(chǎn)企業(yè)收回。通過國家局批準(zhǔn)恢復(fù)使用的品種,在有效期內(nèi)的,經(jīng)檢驗合格,更換說明書和包裝標(biāo)簽(不得更改生產(chǎn)批號)后,可以銷售使用。

  五、請各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局立即將國家局以上處理決定通知轄區(qū)內(nèi)的有關(guān)企業(yè)。

 ?。▏沂称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品評價中心通訊地址:北京市崇文區(qū)法華南里11號樓2層。郵政編碼:100061.聯(lián)系電話:010-67164978.)

  國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○六年九月五日

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