——國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；

　　——依照藥品管理法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、配制、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)口，或者依照藥品管理法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售、使用的；

　　——使用依照藥品管理法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；

　　——所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的；

　　——未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；

　　——未注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；

　　——超過(guò)有效期的；

　　——直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；

　　——擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

　　——生產(chǎn)、配制藥品使用的輔料不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的；

　　——不按照現(xiàn)行法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者不按照批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝擅自生產(chǎn)的；不按照批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)擅自配制的；

　　——未經(jīng)許可委托或接收委托加工的；

　　——超越許可范圍生產(chǎn)、配制或經(jīng)營(yíng)藥品的；

　　——無(wú)生產(chǎn)或配制記錄的，批發(fā)經(jīng)營(yíng)無(wú)購(gòu)進(jìn)或銷(xiāo)售記錄的，零售經(jīng)營(yíng)無(wú)購(gòu)進(jìn)記錄的；

　　——質(zhì)量檢驗(yàn)不合格仍銷(xiāo)售或者使用的；

　　——無(wú)相應(yīng)的藥品生產(chǎn)設(shè)施或藥品檢驗(yàn)設(shè)備，不能保證藥品質(zhì)量的；

　　——藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品或無(wú)合法進(jìn)貨憑證的；

　　——現(xiàn)場(chǎng)管理混亂、衛(wèi)生環(huán)境嚴(yán)重不符合要求、違法現(xiàn)象嚴(yán)重，已不能保證藥品質(zhì)量的。

　　根據(jù)《藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理規(guī)定》，國(guó)家和?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門(mén)將根據(jù)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查工作制訂年度藥品質(zhì)量抽驗(yàn)計(jì)劃，重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)基層地區(qū)，特別是農(nóng)村的藥品經(jīng)營(yíng)、使用單位的監(jiān)督檢查工作。執(zhí)行抽樣任務(wù)的人員有權(quán)按照法律、法規(guī)的規(guī)定對(duì)藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查和抽樣，被抽樣單位應(yīng)當(dāng)提供抽檢樣品，不得拒絕。

　　抽樣時(shí)，抽樣人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查藥品貯存條件是否符合要求；藥品包裝是否按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)，字樣是否清晰；標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容是否與藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的內(nèi)容相符；麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽是否印有規(guī)定的標(biāo)志等。

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