專利保護(hù)是中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的最重要形式，中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)涉及專利、商標(biāo)、行政保護(hù)和商業(yè)秘密等多方面的問題。其中，專利保護(hù)是中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)中最重要、最有效的形式，因?yàn)樗粌H有利于引進(jìn)國外專利新技術(shù)及其在現(xiàn)代化研究中的應(yīng)用，同時(shí)也可以促進(jìn)和保護(hù)我國中藥自主研發(fā)的進(jìn)程。目前，我國藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)主要依靠行政立法。如1993年國務(wù)院頒布的《中藥品種保護(hù)條例》，就是中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的重要形式。與專利保護(hù)相比，中藥品種保護(hù)具有審批速度快、保密性強(qiáng)的特點(diǎn)。但在實(shí)踐中，中藥品種保護(hù)存在諸多缺陷，如：保護(hù)對(duì)象僅為中藥品種，中藥生產(chǎn)方法和專用設(shè)備不受保護(hù)；《藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，企業(yè)享有的中藥品種保護(hù)不具有專有權(quán)，同一品種的多個(gè)企業(yè)可以同時(shí)享有產(chǎn)權(quán)保護(hù)；中藥品種保護(hù)也受到專利保護(hù)的阻礙中藥品種保護(hù)，只有未申請(qǐng)專利保護(hù)的品種才能申請(qǐng)中藥品種保護(hù)；同時(shí)，中藥品種保護(hù)只是國內(nèi)的一項(xiàng)行政保護(hù)措施，不符合國際慣例，缺乏戰(zhàn)略保護(hù)功能。

根據(jù)國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局的數(shù)據(jù)，雖然近年來我國發(fā)明專利申請(qǐng)量逐年大幅增長，但中藥發(fā)明專利申請(qǐng)量在1700件左右。同時(shí)，由于中藥產(chǎn)品的專利申請(qǐng)要滿足新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性的要求，很多中藥生產(chǎn)企業(yè)簡單地申請(qǐng)專利并不容易。比如，自1993年以來，我國中藥專利申請(qǐng)不斷增加，但獲批的卻寥寥無幾。造成這種狀況的原因有很多：一是多種保護(hù)形式并存，專利保護(hù)制度難以推廣；二是與中藥有效成分現(xiàn)代提取純化工藝相關(guān)的申請(qǐng)相對(duì)較少，特別是將有效成分提取成純化合物并申請(qǐng)新的藥理用途的專利；第三，許多中藥方劑是眾所周知的，沒有新穎性。有些發(fā)明由于不能證明其藥效，或者有些發(fā)明者不愿公開其技術(shù)內(nèi)容，難以獲得專利授權(quán)。由此可以看出，申請(qǐng)專利的研究人員必須有新的發(fā)明創(chuàng)造，即通過深入研究賦予中藥功能新的科學(xué)內(nèi)涵，只有有了新的發(fā)明創(chuàng)造才能有排他性；同時(shí)，申請(qǐng)專利也必須有創(chuàng)造性，改進(jìn)后的新技術(shù)要與原有技術(shù)有本質(zhì)區(qū)別，要有技術(shù)進(jìn)步，當(dāng)然申請(qǐng)的專利也要有實(shí)用性。中藥物質(zhì)行為基礎(chǔ)研究是實(shí)現(xiàn)中藥產(chǎn)權(quán)保護(hù)的最有效途徑，是實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵。同時(shí)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)方法明確有效中藥制劑的目標(biāo)及相關(guān)物質(zhì)基礎(chǔ)，也是獲得知識(shí)產(chǎn)權(quán)、提高中藥產(chǎn)品技術(shù)壁壘的重要保障。因此，研究中藥的物質(zhì)基礎(chǔ)，對(duì)保護(hù)中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)具有重要意義。

目前，新藥注冊(cè)管理辦法已經(jīng)實(shí)施，這將迫使企業(yè)調(diào)整藥品研發(fā)戰(zhàn)略。因此，我們可以預(yù)見：企業(yè)在規(guī)劃新藥研發(fā)時(shí)，會(huì)加大對(duì)選題和立項(xiàng)的調(diào)查研究，關(guān)注是否有知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，是否構(gòu)成對(duì)他人的侵權(quán)等問題；同時(shí)，加大對(duì)療效確切、市場(chǎng)銷售前景好的中藥產(chǎn)品的調(diào)查研究，但對(duì)靶點(diǎn)、活性物質(zhì)不明確、無知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的中藥產(chǎn)品的二次開發(fā)研究工作，為了注入新的科學(xué)內(nèi)涵，獲得知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)；此外，新藥研發(fā)產(chǎn)品的水平也將得到提高?，F(xiàn)階段企業(yè)可以做的是：在中藥制劑研究的基礎(chǔ)上，科學(xué)合理地說明中藥制劑的目標(biāo)和物質(zhì)基礎(chǔ)，申請(qǐng)發(fā)明專利（新用途、新工藝、新材料專利）；應(yīng)用研究成果根據(jù)中藥制劑的物質(zhì)基礎(chǔ)，修訂和完善原產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，研發(fā)成新一代產(chǎn)品，為原產(chǎn)品的更好發(fā)展服務(wù)。以上是小編為您收集的相關(guān)資料。我希望它能幫助你。研究中藥的物質(zhì)基礎(chǔ)是獲得中藥產(chǎn)權(quán)保護(hù)的最有效途徑，對(duì)中藥產(chǎn)權(quán)保護(hù)具有重要意義。如果您有任何相關(guān)的法律問題需要解答，歡迎您到律霸進(jìn)一步咨詢。你知道嗎