關(guān)于在全系統(tǒng)開展以加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管為主題的調(diào)研工作的通知 　　食藥監(jiān)辦法函[2010]358號 　　各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)，國家局機(jī)關(guān)各司局、各直屬單位： 　　為切實(shí)做好食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)的政策研究工作，將政策研究工作與加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管工作結(jié)合起來，國家局決定在全系統(tǒng)開展以加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管為主題的調(diào)研工作?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下： 　　各單位從加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管工作的實(shí)際問題出發(fā)，關(guān)注影響基本藥物質(zhì)量的各種因素,重點(diǎn)圍繞全面提高和完善307種國家基本藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、對基本藥物進(jìn)行全品種覆蓋抽驗(yàn)、對基本藥物進(jìn)行全品種電子監(jiān)管、完善地市級藥品不良反應(yīng)報(bào)告評價(jià)體系四項(xiàng)重點(diǎn)工作展開調(diào)研。參考選題見附件。 　　請你單位結(jié)合實(shí)際，找準(zhǔn)選題，扎實(shí)組織調(diào)研工作，并于2010年11月15日前將調(diào)研報(bào)告或論文一式兩份及其電子版報(bào)送國家局政策法規(guī)司政策研究處。報(bào)告或論文要求條理清晰、言簡意賅，字?jǐn)?shù)在8000字以內(nèi)。國家局將及時(shí)整理調(diào)研成果，將優(yōu)秀報(bào)告和論文轉(zhuǎn)發(fā)各地學(xué)習(xí)和借鑒。 　　聯(lián) 系 人：張?jiān)础埼膼?、邱? 　　電　　話：010-88331423、1403、1413 　　傳　　真：010-68324935 　　電子郵箱：[email protected] 　　[email protected] 　　附件：調(diào)研報(bào)告和論文參考選題 　　國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室 　　二○一○年八月二十三日 　　附件： 　　調(diào)研報(bào)告和論文參考選題 　　1.基層基本藥物安全風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)及其影響因素分析 　　2.地方基本藥物招標(biāo)模式、特點(diǎn)及其對基本藥物質(zhì)量安全狀況的影響 　　3.基本藥物質(zhì)量保證體系的現(xiàn)狀、問題及改進(jìn)措施的分析 　　4.基本藥物的質(zhì)量評價(jià)機(jī)制和評價(jià)指標(biāo) 　　5.基本藥物制度對藥品生產(chǎn)供應(yīng)和質(zhì)量保障的影響分析 　　6.適合新醫(yī)改目標(biāo)的基本藥物流通模式探討 　　7.如何做好基本藥物配送監(jiān)管工作并處理好與行業(yè)管理的關(guān)系 　　8.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物使用狀況調(diào)查 　　9.執(zhí)行基本藥物政策的非國家基本藥物目錄覆蓋疾病種類狀況的調(diào)研 　　10.推進(jìn)基本藥物電子監(jiān)管的問題、措施和經(jīng)驗(yàn)分析 　　11.基本藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)的對比研究 　　12.從藥品評價(jià)和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)角度看多劑型品種對基本藥物內(nèi)涵產(chǎn)生的影響 　　13.基本藥物中固體口服制劑藥物溶出度、釋放度與質(zhì)量的關(guān)系 　　14.基本藥物中中藥材的資源與可持續(xù)發(fā)展 　　15.基本藥物中注射劑的安全性與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高 　　16.基本藥物中中藥制劑質(zhì)量控制的影響因素分析 　　17.基本藥物委托加工對藥品質(zhì)量的影響和監(jiān)管措施 　　18.地市級及以下藥品不良反應(yīng)報(bào)告評價(jià)體系能力建設(shè)措施和經(jīng)驗(yàn) 　　19.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)及原因分析 　　20.藥品快檢技術(shù)在基本藥物質(zhì)量監(jiān)管中的應(yīng)用 　　21.藥品檢測車在基本藥物抽驗(yàn)工作中的應(yīng)用 　　22.如何優(yōu)化基本藥物抽驗(yàn)設(shè)計(jì)使其達(dá)到最大效益 　　23.基本藥物中部分仿制藥的質(zhì)量控制方法研究 　　24.基本藥物質(zhì)量信息平臺建設(shè)與規(guī)范藥檢系統(tǒng)業(yè)務(wù)管理模式