一、查封、扣押有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)證據(jù)材料

法律依據(jù)：

《藥品管理法》第六十五條“藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗。抽查檢驗應(yīng)當按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費用。所需費用按照國務(wù)院規(guī)定列支。

藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在七日內(nèi)作出行政處理決定;藥品需要檢驗的，必須自檢驗報告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定。

《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》第二十二條第二款：“藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及有關(guān)材料和已經(jīng)造成醫(yī)療器械質(zhì)量事故或者可能造成醫(yī)療器械質(zhì)量事故的產(chǎn)品及有關(guān)資料，可依法采取查封、扣押的行政強制措施。執(zhí)法人員在查封、扣押物品前應(yīng)當填寫《查封扣押物品審批表》，報藥品監(jiān)督管理部門主管領(lǐng)導批準。查封、扣押物品時，執(zhí)法人員應(yīng)當向當事人出具《查封扣押物品通知書》。”

二、查封、扣押已經(jīng)造成醫(yī)療器械質(zhì)量事故或者可能造成醫(yī)療器械質(zhì)量事故的產(chǎn)品及有關(guān)資料

法律依據(jù)：

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十一條“對已經(jīng)造成醫(yī)療器械質(zhì)量事故或者可能造成醫(yī)療器械質(zhì)量事故的產(chǎn)品及有關(guān)資料，縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以予以查封、扣押。”

《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》第二十二條第二款：“藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及有關(guān)材料和已經(jīng)造成醫(yī)療器械質(zhì)量事故或者可能造成醫(yī)療器械質(zhì)量事故的產(chǎn)品及有關(guān)資料，可依法采取查封、扣押的行政強制措施。執(zhí)法人員在查封、扣押物品前應(yīng)當填寫《查封扣押物品審批表》，報藥品監(jiān)督管理部門主管領(lǐng)導批準。查封、扣押物品時，執(zhí)法人員應(yīng)當向當事人出具《查封扣押物品通知書》?！?/p>

三、查封、扣押有證據(jù)證明可能危害人體健康的疫苗及其有關(guān)材料

法律依據(jù)：

《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》第四十九條第一款：“藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中，對有證據(jù)證明可能危害人體健康的疫苗及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的措施，并在7日內(nèi)作出行政處理決定?！?/p>

四、查封、扣押假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗

法律依據(jù)：

《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》第四十九條第二款：“《疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售，并立即向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告，不得自行處理。接到報告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)當立即組織疾病預(yù)防控制機構(gòu)和接種單位采取必要的應(yīng)急處置措施，同時向上級衛(wèi)生主管部門報告;接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。”