如果生病大家會選擇去醫(yī)院進(jìn)行治療，治療期間如果發(fā)生意外造成給病人造成危害甚至死亡我們稱之為醫(yī)療事故，產(chǎn)生醫(yī)療事故的原因有很多，那么怎么判定醫(yī)療事故的責(zé)任呢，醫(yī)療事故死亡鑒定程序又該怎樣進(jìn)行呢?鑒定醫(yī)療事故會有專門的醫(yī)學(xué)組織和專家法醫(yī)進(jìn)行相關(guān)的鑒定，并下定結(jié)論。

醫(yī)鑒辦接受兩種形式的委托：醫(yī)患雙方當(dāng)事人共同委托;衛(wèi)生行政部門交由醫(yī)學(xué)會組織鑒定的委托。

醫(yī)患雙方及衛(wèi)生行政部門在委托鑒定時需提供：正式委托書;相關(guān)材料(醫(yī)患雙方共同委托時提供);醫(yī)療事故爭議行政處理申請書復(fù)印件(衛(wèi)生行政部門提供);交納鑒定費的收據(jù)。

醫(yī)鑒辦收到委托后進(jìn)行醫(yī)療事故鑒定的程序如下：

一、受理

醫(yī)鑒辦接到委托書后，進(jìn)行審核并出具受理通知書，自受理之日起5日內(nèi)，通知雙方當(dāng)事人提供鑒定所需的材料：

1、住院患者的病程記錄、死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、會診意見、上級醫(yī)師查房記錄等病歷資料原件;

2、住院患者的住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗單(檢驗報告)、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術(shù)同意書、手術(shù)及麻醉記錄單、病理資料、護(hù)理記錄等病歷資料原件;

3、搶救急危患者，在規(guī)定時間(6個小時)內(nèi)補記的病歷資料原件;

4、封存保留的輸液、注射用物品和血液、藥物等實物，或者依法具有檢驗資格的檢驗機構(gòu)對這些物品、實物作出的檢驗報告;

5、與醫(yī)療事故技術(shù)鑒定有關(guān)的其他材料。

二、組成鑒定組

醫(yī)鑒辦根據(jù)事故爭議所涉及的學(xué)科，確定專家鑒定組的構(gòu)成和人數(shù)，原則上至少為3人以上的單數(shù)，主要學(xué)科的專家不少于專家鑒定組成員的1/2。

醫(yī)鑒辦在召開鑒定會前20天之前，通知雙方當(dāng)事人或其委托人從專家?guī)熘须S機抽取專家鑒定組成員。

雙方當(dāng)事人抽取專家鑒定組成員之前，要求專家回避的應(yīng)說明理由(須回避的專家組成員本報8月15日曾作報道)。

三、組織鑒定

醫(yī)鑒辦在召開鑒定會前1周內(nèi)通知醫(yī)、患、鑒定專家三方。出席鑒定的雙方當(dāng)事人每一方人數(shù)不得超過3人。任何一方當(dāng)事人的無故缺席、自行退席或拒絕參加鑒定，不影響鑒定的進(jìn)行。

任何一方當(dāng)事人對首次醫(yī)療事故鑒定結(jié)論不服的，可以自收到首次鑒定書之日起15日內(nèi)，向原受理申請的衛(wèi)生行政部門提出再次鑒定的申請，或由雙方當(dāng)事人共同委托省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)學(xué)會組織再次鑒定。

相關(guān)法律法規(guī)：

第二十三條 負(fù)責(zé)組織醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會應(yīng)當(dāng)建立專家?guī)臁?/p>

專家?guī)煊删邆湎铝袟l件的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員組成：

(一)有良好的業(yè)務(wù)素質(zhì)和執(zhí)業(yè)品德;

(二)受聘于醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)或者醫(yī)學(xué)教學(xué)、科研機構(gòu)并擔(dān)任相應(yīng)專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)3年以上。

符合前款第(一)項規(guī)定條件并具備高級技術(shù)任職資格的法醫(yī)可以受聘進(jìn)入專家?guī)臁?/p>

負(fù)責(zé)組織醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會依照本條例規(guī)定聘請醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員和法醫(yī)進(jìn)入專家?guī)?，可以不受行政區(qū)域的限制。

簡單的講醫(yī)療事故死亡鑒定程序需要由事故患者家屬及醫(yī)院提交申請交由專門的醫(yī)療鑒定小組進(jìn)行，如果受理以后醫(yī)療鑒定小組接到委托書即可開始進(jìn)行醫(yī)療鑒定，主要通過對患者治療期間是否有違規(guī)操作，以及過去同病例死亡病例研究討論后做出相關(guān)決定。

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