一、醫(yī)療事故鑒定的依據(jù)是什么

醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的依據(jù)是：

(1)醫(yī)療衛(wèi)生管理法律，指全國人民代表大會及常務(wù)委員會制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理，且符合《中華人民共和國立法法》第二章規(guī)定的規(guī)范性文件，如《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國獻(xiàn)血法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國母嬰保健法》等。

(2)醫(yī)療衛(wèi)生管理行政法規(guī)，是指國務(wù)院制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理，且符合《中華人民共和國立法法》第三章規(guī)定的規(guī)范性文件，如《醫(yī)療事故處理條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》、《麻醉藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《放射藥品管理辦法》、《血液制品管理條例》等。

(3)醫(yī)療衛(wèi)生管理部門規(guī)章，是指衛(wèi)生部等國務(wù)院部、委和具有行政管理職能的直屬機(jī)構(gòu)制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理，且符合《中華人民共和國立法法》第四章第二節(jié)規(guī)定的規(guī)范性文件，如《中華人民共和國護(hù)士管理辦法》、《外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)暫行管理辦法》、《大型醫(yī)用設(shè)備配置與應(yīng)用管理暫行辦法》、《進(jìn)口藥品管理辦法》、《生物制品管理規(guī)定》、《醫(yī)藥衛(wèi)生檔案管理暫行辦法》等。

(4)診療護(hù)理技術(shù)操作規(guī)范、常規(guī)，是指根據(jù)醫(yī)學(xué)科學(xué)原理和長期醫(yī)學(xué)實踐制定的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在從事疾病診斷、治療、護(hù)理活動時，應(yīng)當(dāng)遵守的行為準(zhǔn)則和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

二、醫(yī)療事故鑒定結(jié)論怎么作出

鑒定結(jié)論的作出應(yīng)當(dāng)以超過半數(shù)專家的意見作為鑒定結(jié)論。

專家鑒定組在鑒定過程中應(yīng)充分聽取每一位專家的意見，對于是否屬于醫(yī)療事故、醫(yī)療事故等級、責(zé)任程度、判定依據(jù)等，應(yīng)當(dāng)讓每位專家鑒定組成員充分發(fā)表自己的意見，并將每位成員的意見詳細(xì)記錄。

在作出鑒定結(jié)論時應(yīng)當(dāng)以超過半數(shù)專家的意見作為鑒定結(jié)論。專家鑒定組在進(jìn)行醫(yī)療事故鑒定時應(yīng)當(dāng)選舉一名成員負(fù)責(zé)記錄工作，記錄的內(nèi)容包括鑒定時間、地點、專家組成員名單、醫(yī)患雙方當(dāng)事人陳述、專家詢問、雙方當(dāng)事人作答、每位專家的意見、討論情況、鑒定結(jié)論、專家詢問、雙方當(dāng)事人作答、每位專家的意見、討論情況、鑒定結(jié)論、結(jié)論依據(jù)等內(nèi)容，記錄應(yīng)本著實事求是的原則如實記載鑒定全過程，完成記錄后應(yīng)有每位專家組成員的簽名。

在作出醫(yī)療事故鑒定結(jié)論的時候，一般是以超過半數(shù)專家的意見作為鑒定結(jié)論。但這樣的情況下，也難免會出現(xiàn)當(dāng)事人對鑒定結(jié)論不服的情況。此時就不能向法院提起行政訴訟或者民事訴訟了，只能向衛(wèi)生行政部門申請進(jìn)行重新鑒定。