產(chǎn)品假冒偽劣的程度如何判定

應(yīng)該由國家食品藥監(jiān)監(jiān)督管理局進(jìn)行判定。

假冒偽劣產(chǎn)品該由國家食品藥品監(jiān)督管理總局，中華人民共和國國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)?是國務(wù)院綜合監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全的直屬機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)起草食品(含食品添加劑、保健食品，下同)安全、藥品(含中藥、民族藥，下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案，制定食品行政許可的實(shí)施辦法并監(jiān)督實(shí)施，組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施，制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實(shí)施，組織查處重大違法行為。

2013年3月22日，“國家食品藥品監(jiān)督管理局”(SFDA)改名為“國家食品藥品監(jiān)督管理總局”(CFDA)。這意味著這一新組建的正部級(jí)部門正式對(duì)外亮相，食品安全過去多頭分段管理的“九龍治水”局面結(jié)束。

依法嚴(yán)厲打擊侵權(quán)和假冒偽劣行為

(一)切實(shí)加大行政執(zhí)法力度。各地區(qū)、各有關(guān)部門要圍繞食品、藥品、化妝品、農(nóng)資、建材、機(jī)電、汽車配件等重點(diǎn)商品，以及著作權(quán)、商標(biāo)、專利等領(lǐng)域的突出問題，確定階段工作目標(biāo)，定期開展專項(xiàng)整治，繼續(xù)保持打擊侵權(quán)和假冒偽劣的高壓態(tài)勢。要嚴(yán)格對(duì)生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管，切實(shí)加強(qiáng)市場巡查和產(chǎn)品抽查抽檢，對(duì)發(fā)現(xiàn)的侵權(quán)和假冒偽劣線索追根溯源，深挖生產(chǎn)源頭和銷售網(wǎng)絡(luò)，依法取締無證照生產(chǎn)經(jīng)營的“黑作坊”、“黑窩點(diǎn)”。

(二)進(jìn)一步強(qiáng)化刑事司法打擊。公安機(jī)關(guān)對(duì)侵權(quán)和假冒偽劣犯罪及相關(guān)商業(yè)賄賂犯罪要及時(shí)立案偵查，明確查辦責(zé)任主體和辦理時(shí)限，對(duì)情節(jié)嚴(yán)重、影響惡劣的重點(diǎn)案件要掛牌督辦。要加大對(duì)制售假冒偽劣食品、藥品、農(nóng)資等直接損害群眾切身利益違法犯罪行為的查處力度，定期開展集中打擊行動(dòng)。

國家質(zhì)檢總局規(guī)定了假冒偽劣產(chǎn)品主要有以下幾種情況

(1)?偽造或者冒用認(rèn)證標(biāo)志、名牌產(chǎn)品標(biāo)志、免檢標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志和許可證標(biāo)志的；

(2)?偽造或者使用的虛假的產(chǎn)地的；

(3)?偽造或者冒用他人的廠名、廠址的；

(4)?假冒他人注冊(cè)商標(biāo)的；

(5)?摻雜、摻假，以假充真、以次充好的；

(6)?失效、變質(zhì)的；

(7)?存在危及人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的不合理危險(xiǎn)的

(8)?所標(biāo)明的指標(biāo)與實(shí)際不符的；

在我們購買商品的時(shí)候?yàn)榱朔乐官I到偽劣假冒的商品，我們都會(huì)盡量的選擇專賣店或者有專門的營業(yè)銷售執(zhí)照的地方購買，而當(dāng)我們愛到了假冒偽劣產(chǎn)品的時(shí)候，我們也應(yīng)該通過法律進(jìn)行相應(yīng)的維權(quán)行為保護(hù)自身的利益，以上是律霸網(wǎng)小編所收集整理，如若回答不夠全面就請(qǐng)進(jìn)入網(wǎng)站進(jìn)行進(jìn)行法律咨詢。