投標(biāo)人在受到了招標(biāo)書后，接下來(lái)就是準(zhǔn)備投標(biāo)的相關(guān)事宜了，包括制作投標(biāo)書、整理投標(biāo)文件等等，這些都是很重要的內(nèi)容，千萬(wàn)不可忽視。而在不同的項(xiàng)目中，投標(biāo)人需要整理的投標(biāo)文件不同，下面律霸小編為大家介紹藥品投標(biāo)流程中需要哪些文件。

1、從各地招標(biāo)文件對(duì)投標(biāo)資料的要求來(lái)看，投標(biāo)所需要準(zhǔn)備的材料基本保持一致。但由于地區(qū)差異及各地招標(biāo)辦對(duì)招標(biāo)要求不同，所需要準(zhǔn)備的投標(biāo)材料將會(huì)有較大差異。

2、一般投標(biāo)資料的準(zhǔn)備，主要分為

藥品生產(chǎn)企業(yè)主體冊(cè)

① 企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照

② 藥品生產(chǎn)許可證

③ 組織機(jī)構(gòu)代碼證

④ 商標(biāo)注冊(cè)證

⑤ 稅務(wù)登記證(地稅)

⑥ 稅務(wù)登記證(國(guó)稅)

⑦ 增值稅納稅申報(bào)表

⑧ 藥品GMP證書

藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品冊(cè)

① 藥品注冊(cè)批件(原料藥)

②省級(jí)藥品檢驗(yàn)報(bào)告(原料藥 最近三批次)

③ 新藥證書

④ 藥品注冊(cè)批件(制劑)

⑤ 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

⑥ 省級(jí)藥品檢驗(yàn)報(bào)告(制劑 最近三批次)

⑦ 產(chǎn)品說(shuō)明書原件

⑧ 藥品生產(chǎn)工藝流程圖

⑨ 原料來(lái)源證明(公司沒(méi)有原料藥批件之品種)

物價(jià)文件冊(cè)

① 省級(jí)物價(jià)

② 企業(yè)自主定價(jià)文件

③ 招標(biāo)所在地物價(jià)備案文件

企業(yè)資質(zhì)文件匯編冊(cè)

企業(yè)獲獎(jiǎng)證明、立項(xiàng)證明、高科技企業(yè)證明、對(duì)公益事業(yè)支持證明、品牌知名度(有關(guān)于該產(chǎn)品的在當(dāng)?shù)鼗蛉珖?guó)學(xué)術(shù)雜志上發(fā)表的論文)、產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)等相關(guān)文件

產(chǎn)品臨床資料匯編冊(cè)

各產(chǎn)品臨床療效評(píng)價(jià)、學(xué)術(shù)文獻(xiàn)等

3、海虹會(huì)員還需準(zhǔn)備的資料：

①(投標(biāo))確認(rèn)函

② 產(chǎn)品匯總表

③ 生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書

④ 增值稅納稅申報(bào)表

⑤ 物價(jià)文件

4、各地招標(biāo)辦公室的其他政策性要求：

① 產(chǎn)品樣品

② 財(cái)務(wù)年度審計(jì)報(bào)告

③ 資產(chǎn)負(fù)債表

④ 利潤(rùn)表

⑤ 固定資產(chǎn)

⑥ 生產(chǎn)車間及質(zhì)控檢測(cè)設(shè)備情況

⑦ 藥品包裝質(zhì)量和實(shí)用性

⑧ 藥品生產(chǎn)能力及儲(chǔ)運(yùn)能力

⑨ 投標(biāo)磁盤、光盤

⑩ 出廠檢驗(yàn)報(bào)告

5、以生產(chǎn)企業(yè)名義自主投標(biāo)時(shí)，除了上述第2點(diǎn)中一般資料的準(zhǔn)備外，還需要準(zhǔn)備：

① 網(wǎng)上維護(hù)投標(biāo)品種目錄

② 投標(biāo)函、法定代表人授權(quán)書、投標(biāo)人服務(wù)承諾書

③ 藥品生產(chǎn)企業(yè)資格聲明

④ 紙質(zhì)報(bào)價(jià)表、開(kāi)標(biāo)一覽表

⑤ 配送商情況匯總表

⑥ 配送商配送承諾書

⑦ 配送時(shí)間及伴隨服務(wù)承諾表

⑧ 投標(biāo)電子信息匯總(或提供磁盤、光盤)等。

以上就是投標(biāo)人在藥品投標(biāo)流程中需要準(zhǔn)備的文件，不過(guò)在制作投標(biāo)書的時(shí)候，當(dāng)事人也需要注意，這對(duì)投標(biāo)是至關(guān)重要的。如果你不知道投標(biāo)書該如何寫的話，可以委托我們律霸網(wǎng)站的專業(yè)律師來(lái)幫助你。

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