一、假藥罪什么時候可以開庭審理？

需要等司法機關(guān)查明情況，一般3到4個月后就可以開庭。，公安要向檢察報批，檢察院批捕后，再向法院提起公訴，是不是構(gòu)成犯罪，最后由法院判決。在這整個程序中，都要以證據(jù)說話。無罪會釋放，情節(jié)輕微也可能不判刑，有罪可以判刑。

二、生產(chǎn)、銷售假藥罪的立案標準是什么

(一)含有超標準的有毒有害物質(zhì)的;

(二)不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的;

(三)標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的;

(四)缺乏所標明的急救必需的有效成份的。

三、生產(chǎn)銷售假藥罪有何特征

1.侵犯客體是復雜客體，既侵犯了國家對藥品的管理制度，又侵犯了不特定多數(shù)人的身體健康權(quán)利。藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證、用法和用量的物質(zhì)。國家制定了一系列關(guān)于對藥品管理的法律和法規(guī)，建立了一套保證藥品質(zhì)量、增進藥品療效、保障用藥安全的完整管理制度。生產(chǎn)、銷售假藥的行為構(gòu)成對國家關(guān)于藥品管理制度的侵犯，并同時危害到公眾的身體健康。

2.客觀方面表現(xiàn)為生產(chǎn)者、銷售者違反國家的藥品管理法律、法規(guī)，生產(chǎn)、銷售假藥。違反藥品管理的法律、法規(guī)主要是指違反《中華人民共和國藥品管理法》以及為貫徹該法而制定的《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)。上述法律和法規(guī)中就藥品成分、藥品標準、藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程、藥品經(jīng)營條件、藥品監(jiān)督等藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和管理的內(nèi)容作了明確規(guī)定。《刑法》第141條2款規(guī)定：“本條所稱假藥，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品?！?/p>

生產(chǎn)假藥的行為表現(xiàn)為一切制造、加工、采集、收集假藥的活動，銷售假藥的行為是指一切有償提供假藥的行為。生產(chǎn)、銷售假藥是兩種行為，可以分別實施，也可以既生產(chǎn)假藥又銷售假藥，同時存在兩種行為。按照法律關(guān)于本罪的客觀行為規(guī)定，只要具備其中一種行為的即符合該罪的客觀要求。如果行為人同時具有上述兩種行為，仍視為一個生產(chǎn)、銷售假藥罪，不實行數(shù)罪并罰?！吨腥A人民共和國刑法修正案(八)》第二十三條，將刑法第一百四十一條第一款修改為：“生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴重情節(jié)的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)?！币虼耍a(chǎn)、銷售假藥罪為行為犯，而不再為結(jié)果犯，不需要足以對人體健康造成嚴重后果即可定罪處罰。

3.犯罪主體為個人和單位，表現(xiàn)為假藥的生產(chǎn)者和銷售者兩類人。生產(chǎn)者即藥品的制造、加工、采集、收集者，銷售者即藥品的有償提供者。

4.主觀方面表現(xiàn)為故意，一般是出于營利的目的。當然，生產(chǎn)者、銷售者是否出于營利目的并不影響本罪的成立。行為人的主觀故意表現(xiàn)在生產(chǎn)領(lǐng)域內(nèi)有意制造假藥，即認識到假藥足以危害人體健康而對此持希望或放任的態(tài)度;在銷售領(lǐng)域內(nèi)必須具有明知是假藥而售賣的心理狀態(tài)，對不知道是假藥而銷售的不構(gòu)成銷售假藥罪。

綜合上面所說的，對于任何案件的案件都是會按照法律規(guī)定的流程來進行的，一般的案件都是有一個審理的過程，也會花費一定的時間，對于生產(chǎn)或者銷售假藥罪是一定會被追究法律責任的，只要有證有據(jù)那么必定就會接受相應的處罰。

銷售假藥罪銷售金額判刑怎么定？

什么是生產(chǎn)銷售假藥罪？

生產(chǎn)銷售假藥罪和劣藥罪的區(qū)別是什么？