1、 有哪些類型的藥物專利

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然而，由于藥物研發(fā)周期長(zhǎng)，發(fā)明人往往需要幾年的時(shí)間才能取得一定的成果。在此期間，其他人可以發(fā)表關(guān)于同一主題的文章，或者發(fā)表關(guān)于同一主題的專利申請(qǐng)。因此，如果申請(qǐng)人在研發(fā)過(guò)程中投入過(guò)多，而忽視了其他同行或競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的進(jìn)步，他應(yīng)該在申請(qǐng)之前再次進(jìn)行文獻(xiàn)檢索，以確認(rèn)他想要申請(qǐng)的專利是新穎的和創(chuàng)造性的。追求新穎，嚴(yán)格保密

無(wú)論申請(qǐng)發(fā)明專利還是外觀設(shè)計(jì)專利，根據(jù)專利法第22條的規(guī)定，申請(qǐng)專利的發(fā)明創(chuàng)造必須是新穎的。這要求發(fā)明人在申請(qǐng)專利前必須采取嚴(yán)格的保密措施。具體來(lái)說(shuō)，在專利申請(qǐng)前不得公開(kāi)技術(shù)方案，在項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中不得公開(kāi)內(nèi)容、目的、方向甚至主題名稱。抓住機(jī)遇，蓄勢(shì)待發(fā)藥品發(fā)明創(chuàng)造與人類生命健康息息相關(guān)，申請(qǐng)時(shí)必須滿足專利申請(qǐng)實(shí)用性的要求。這就要求發(fā)明人根據(jù)研發(fā)過(guò)程把握專利申請(qǐng)的最佳時(shí)機(jī)，并做好一蹴而就的準(zhǔn)備。藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)大致可分為實(shí)驗(yàn)室研發(fā)和臨床實(shí)驗(yàn)兩個(gè)階段。中國(guó)精細(xì)軟件專家建議，發(fā)明人在完成必要的實(shí)驗(yàn)，獲取關(guān)鍵數(shù)據(jù)，整理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)方法，形成規(guī)范性文件后，即可開(kāi)始專利申請(qǐng)。這樣，不僅可以在專利申請(qǐng)時(shí)抓住機(jī)遇，還可以擁有能夠支持實(shí)用性的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。綜上所述，藥品專利主要是針對(duì)新藥研究、藥品生產(chǎn)方法、包裝等方面的創(chuàng)新申請(qǐng)的法律保護(hù)。只有申請(qǐng)藥品專利，才能保護(hù)藥品所有權(quán)不受侵犯。在申請(qǐng)專利的過(guò)程中，首先要做好準(zhǔn)備。申請(qǐng)專利的事項(xiàng)，應(yīng)準(zhǔn)備各種研究數(shù)據(jù)，以證明專利的科學(xué)性和實(shí)用性。在最新的《專利法實(shí)施細(xì)則》中，專利權(quán)轉(zhuǎn)讓需要提交哪些材料