各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

　　根據(jù)2004年國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗計劃，我局組織了對硬管內(nèi)窺鏡、微波治療設(shè)備、心電圖機、助聽器、紅外乳腺檢查儀、紅外治療設(shè)備、醫(yī)用高壓氧艙、光固化機、醫(yī)用診斷X射線設(shè)備、X射線計算機體層攝影設(shè)備（CT）、B型超聲診斷設(shè)備、超聲多普勒胎兒心率儀和超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)督抽驗?，F(xiàn)將抽驗情況通報如下：

　　一、抽驗情況
　?。ㄒ唬┯补軆?nèi)窺鏡
此次共抽驗10家國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)和4家進口產(chǎn)品經(jīng)營單位的15批產(chǎn)品。依據(jù)行業(yè)標準YY0068-1992《醫(yī)用硬管內(nèi)窺鏡通用技術(shù)條件》和注冊產(chǎn)品標準進行檢驗。檢驗項目為：觀察系統(tǒng)基本參數(shù)、內(nèi)窺鏡成像清晰、內(nèi)窺鏡密封性、尺寸及表面光潔等5項指標。經(jīng)檢驗，15批產(chǎn)品被檢驗項目全部合格（詳見附件）。

　?。ǘ┪⒉ㄖ委熢O(shè)備
　　此次共抽驗26家國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)和1家進口產(chǎn)品經(jīng)營單位的27臺產(chǎn)品。依據(jù)國家標準GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》和GB9706.6-1992《醫(yī)用電氣設(shè)備微波治療設(shè)備專用安全要求》進行檢驗。檢驗項目為：正常工作溫度下電介質(zhì)強度、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、接地阻抗、工作數(shù)據(jù)的準確性、對不正確輸出的防止、外部表積及說明書等7項指標。經(jīng)檢驗，25臺產(chǎn)品被檢驗項目合格，2臺產(chǎn)品被檢驗項目不合格（詳見附件）。不合格產(chǎn)品的主要問題是工作數(shù)據(jù)的準確性、對不正確輸出的防止和說明書等指標不符合標準規(guī)定。

　　（三）心電圖機
　　此次共抽驗9家國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)和3家進口產(chǎn)品經(jīng)營單位的12臺產(chǎn)品。依據(jù)行業(yè)標準YY1139-2000《單道和多道心電圖機》、國家標準GB10793-2000《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：心電圖機安全專用要求》及GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》進行檢驗。檢驗項目為：定標電壓、靈敏度控制、耐極化電壓、共模抑制比、幅頻特性、低頻特性、走紙速度、正常工作溫度下連續(xù)漏電流和患者輔助漏電流、保護接地阻抗、正常工作溫度下電介質(zhì)強度、對除顫效應(yīng)的防護和除顫后復(fù)原等11項指標。經(jīng)檢驗，9臺產(chǎn)品被檢驗項目合格，3臺產(chǎn)品被檢驗項目不合格（詳見附件）。不合格產(chǎn)品的主要問題是對除顫效應(yīng)的防護和除顫后復(fù)原等指標不符合標準規(guī)定。

　?。ㄋ模┲犉?br/>　　此次共抽驗24家生產(chǎn)企業(yè)的36批產(chǎn)品。依據(jù)國家標準GB7263-87《助聽器交貨時質(zhì)量檢驗的性能測量》和助聽器注冊產(chǎn)品標準（企業(yè)標準）進行檢驗。檢驗項目為：頻率響應(yīng)曲線、輸入聲壓級為90dB的輸出聲壓級頻響曲線、滿檔聲增益響應(yīng)曲線、在標稱參考增益測試位置的基本頻率響應(yīng)曲線、總諧波失真、助聽器的內(nèi)部噪聲等6項指標。經(jīng)檢驗，34批產(chǎn)品被檢驗項目合格，2批產(chǎn)品被檢驗項目不合格（詳見附件）。不合格產(chǎn)品的主要問題是輸入聲壓級為90dB的輸出聲壓級頻響曲線和頻率響應(yīng)曲線等指標不符合標準規(guī)定。

　?。ㄎ澹┘t外乳腺檢查儀
　　此次共抽驗7家生產(chǎn)企業(yè)的7臺產(chǎn)品。依據(jù)國家標準GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》、行業(yè)標準YY0324-2000《紅外乳腺檢查儀》及注冊產(chǎn)品標準進行檢驗。檢驗項目為：正常工作溫度下電介質(zhì)強度、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、保護接地阻抗、探頭光功率輸出、圖像分辨率及外部標記等6項指標。經(jīng)檢驗，6臺產(chǎn)品被檢驗項目合格，1臺產(chǎn)品被檢驗項目不合格（詳見附件）。不合格產(chǎn)品的主要問題是正常工作溫度下電介質(zhì)強度和外部標記等指標不符合標準規(guī)定。

　　（六）紅外治療設(shè)備
　　此次共抽驗7家生產(chǎn)企業(yè)的7臺產(chǎn)品。依據(jù)國家標準GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》、行業(yè)標準YY0323-2000《紅外治療設(shè)備安全專用要求》和注冊產(chǎn)品標準進行檢驗。檢驗項目為：正常工作溫度下電介質(zhì)強度、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、保護接地阻抗、工作數(shù)據(jù)的準確性、對不正確輸出的防止、外部標記及使用說明書等7項指標。經(jīng)檢驗，3臺產(chǎn)品被檢驗項目合格，4臺產(chǎn)品被檢驗項目不合格（詳見附件）。不合格產(chǎn)品的主要問題是外部標記、工作數(shù)據(jù)的準確性和使用說明書等指標不符合標準規(guī)定。

　　（七）醫(yī)用高壓氧艙
　　此次共抽驗4家生產(chǎn)企業(yè)的4臺產(chǎn)品。依據(jù)國家標準GB12130-1995《醫(yī)用高壓氧艙》和GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》進行檢驗。檢驗項目為：遞物筒外開門聯(lián)鎖裝置、外開式艙門聯(lián)鎖裝置、安全閥壓力偏差、人均艙容、應(yīng)急卸壓時間、最大和最小升降壓速率、測氧儀的示值誤差、外部標記、指示燈顏色、使用說明書、技術(shù)說明書、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強度、保護接地阻抗等14項指標。經(jīng)檢驗，1臺產(chǎn)品被檢驗項目合格，3臺產(chǎn)品被檢驗項目不合格（詳見附件）。不合格產(chǎn)品的主要問題是應(yīng)急卸壓時間、最大和最小升降壓速率、網(wǎng)電源熔斷器、外部標記、指示燈顏色、使用說明書和技術(shù)說明書等指標不符合標準規(guī)定。

　　（八）光固化機
　　本次公告的該產(chǎn)品抽驗情況是對2005年第4期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告的繼續(xù)。抽驗湖南省1家生產(chǎn)企業(yè)的1臺產(chǎn)品。經(jīng)檢驗，該臺產(chǎn)品被檢驗項目不合格（詳見附件），存在的主要問題是外部標記、網(wǎng)電源熔斷器和過流釋放器等指標不符合標準規(guī)定。

　　（九）醫(yī)用診斷X射線設(shè)備
　　此次共抽驗23家生產(chǎn)企業(yè)的23臺產(chǎn)品。依據(jù)國家標準GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》、GB9706.3-2000《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：診斷X射線發(fā)生裝置的高壓發(fā)生器安全專用要求》、GB9706.12-1997《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求三、并列標準 診斷X射線設(shè)備輻射防護通用要求》及GB9706.14-1997《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：X射線設(shè)備附屬設(shè)備安全專用要求》進行檢驗。檢驗項目為：電源熔斷器標記、保護接地端子的符號、導(dǎo)線絕緣的顏色、指示燈顏色、不帶燈按鈕的顏色、防止與帶電部件接觸的外殼、保護接地阻抗、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強度、電控機械運動安全性、指示燈、有電線連接的手持式和腳踏式控制裝置、電源軟電線的連接、網(wǎng)電源熔斷器和過流釋放器、保護接地-端子和連接、電壓和（或）能量的限制、運行狀態(tài)的指示、輻射輸出的限制、重復(fù)性、線性、X射線管電壓準確性、X射線管電流準確性、加載時間準確性、電流時間積準確性、X射線設(shè)備的半價層、X射線設(shè)備線束的限制方法、光野指示器的平均照度、焦點至皮膚距離、患者身上的壓力、移動式設(shè)備的腳輪、移動式設(shè)備輪鎖或制動系統(tǒng)等32項指標。經(jīng)檢驗，15臺產(chǎn)品被檢驗項目合格，8臺產(chǎn)品被檢驗項目不合格（詳見附件）。不合格產(chǎn)品的主要問題是導(dǎo)線絕緣的顏色、指示燈顏色、不帶燈按鈕的顏色、防止與帶電部件接觸的外殼、保護接地阻抗、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強度、指示燈、電源軟電線的連接、網(wǎng)電源熔斷器和過流釋放器、保護接地-端子和連接、運行狀態(tài)的指示、輻射輸出的限制、X射線管電流準確性、加載時間準確性、焦點至皮膚距離、患者身上的壓力及移動式設(shè)備的腳輪等指標不符合標準規(guī)定。

　?。ㄊ射線計算機體層攝影設(shè)備（CT）
　　此次共抽驗3家生產(chǎn)企業(yè)的3臺產(chǎn)品。依據(jù)國家標準GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》和GB9706.18-2000《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：X射線計算機體層攝影設(shè)備安全專用要求》進行檢驗。檢驗項目為:電源熔斷器標記、保護接地端子的符號、導(dǎo)線絕緣的顏色、指示燈顏色、不帶燈按鈕的顏色、防止與帶電部件接觸的外殼、保護接地阻抗、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強度、電控機械運動安全性、指示燈、電源軟電線的連接、網(wǎng)電源熔斷器和過流釋放器、保護接地-端子和連接、從輻射室內(nèi)操作設(shè)備運動、從輻射室外操作設(shè)備運動、X射線輻射的緊急停止、隨機文件的說明、加權(quán)CTDI100及記錄檢查數(shù)據(jù)的準確性等20項指標。經(jīng)檢驗，3臺產(chǎn)品被檢驗項目全部合格（詳見附件）。

　?。ㄊ唬〣型超聲診斷設(shè)備
　　此次共抽驗19家生產(chǎn)企業(yè)和2家經(jīng)營單位的28臺產(chǎn)品，涉及21家標示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)國家標準GB10152-1997《B型超聲診斷設(shè)備》和GB16846-1997《醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》進行檢驗。檢驗項目為：最大探測深度、側(cè)向分辨率、軸向分辨率、橫向幾何位置精度、縱向幾何位置精度、盲區(qū)、電源電壓適應(yīng)能力、連續(xù)工作時間、外部標記、隨機文件齊全性、輸入功率、外殼封閉性、頂蓋安全性、保護接地阻抗、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強度、潮濕預(yù)處理后的連續(xù)漏電流、潮濕預(yù)處理后的電介質(zhì)強度、設(shè)備穩(wěn)定性、網(wǎng)電源熔斷器和過流釋放器等20項指標。經(jīng)檢驗，25臺產(chǎn)品被檢驗項目合格，3臺產(chǎn)品被檢驗項目不合格（詳見附件）。不合格產(chǎn)品的主要問題是外部標記、正常工作溫度下電介質(zhì)強度、潮濕預(yù)處理后的連續(xù)漏電流、潮濕預(yù)處理后的電介質(zhì)強度等指標不符合標準規(guī)定。

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　　此次共抽驗1家生產(chǎn)企業(yè)的1臺產(chǎn)品。依據(jù)行業(yè)標準YY0448-2003《超聲多普勒胎兒心率儀》和國家標準GB16846-1997《醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》進行檢驗。檢驗項目為：聲工作頻率、綜合靈敏度、聲輸出公布、電源電壓適應(yīng)能力、外部標記、隨機文件齊全性、輸入功率、整機外殼安全性、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強度、潮濕預(yù)處理后的連續(xù)漏電流、潮濕預(yù)處理后的電介質(zhì)強度、搬運應(yīng)力和電池等14項指標。經(jīng)檢驗，該臺產(chǎn)品被檢驗項目合格（詳見附件）。

　?。ㄊ┏暥嗥绽仗罕O(jiān)護儀
　　此次共抽驗2家生產(chǎn)企業(yè)的2臺產(chǎn)品。依據(jù)行業(yè)標準YY0449-2003《超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀》和國家標準《醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》進行檢驗。檢驗項目為：超聲工作頻率、胎心率的測量和顯示范圍、胎心率測量的誤差、報警功能、宮縮壓力測量范圍、正常連續(xù)工作時間、聲輸出公布、外部標記、隨機文件齊全性、輸入功率、外殼的封閉性、保護接地阻抗、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強度、潮濕預(yù)處理后的連續(xù)漏電流、潮濕預(yù)處理后的電介質(zhì)強度、搬運應(yīng)力、探頭表面溫度及網(wǎng)電源熔斷器和過流釋放器等19項指標。經(jīng)檢驗，2臺產(chǎn)品被檢驗項目均不合格（詳見附件），存在的主要問題是超聲工作頻率、報警功能、網(wǎng)電源熔斷器和過流釋放器等指標不符合標準規(guī)定。

　　二、處理要求
　　對本次監(jiān)督抽驗不合格的產(chǎn)品及企業(yè)，有關(guān)?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以查處，責令生產(chǎn)企業(yè)限期整改，切實強化質(zhì)量控制，嚴禁不合格產(chǎn)品出廠；對已上市的不合格產(chǎn)品要采取必要的糾正措施，保證其安全有效。
有關(guān)問題查處情況，報國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品市場監(jiān)督司。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○六年一月四日