各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)：

　　為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械監(jiān)督檢查工作，根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)督管理規(guī)定》，國(guó)家局組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作程序(試行)》。現(xiàn)印發(fā)給你們，請(qǐng)參照?qǐng)?zhí)行。

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　二○一二年六月十八日

　　(公開屬性：主動(dòng)公開)

　　醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作程序(試行)

　　第一條　為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，深化醫(yī)療器械監(jiān)督檢查工作，根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)督管理規(guī)定》，制定本程序。

　　第二條　醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查(以下簡(jiǎn)稱“飛行檢查”)是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)管工作需要，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施的突擊性有因檢查。

　　第三條　飛行檢查是食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施監(jiān)督檢查的一種特殊方式。對(duì)于下列情形的監(jiān)督檢查，食品藥品監(jiān)管部門可采取飛行檢查的方式實(shí)施：

　　(一)對(duì)涉嫌違法違規(guī)企業(yè)的監(jiān)督檢查;

　　(二)對(duì)發(fā)生重大產(chǎn)品質(zhì)量事故企業(yè)的監(jiān)督檢查;

　　(三)對(duì)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)產(chǎn)品不合格企業(yè)的監(jiān)督檢查;

　　(四)對(duì)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷企業(yè)的跟蹤檢查;

　　(五)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)信用管理記錄中不守信企業(yè)的監(jiān)督檢查;

　　(六)其他情形的有因檢查。

　　第四條　飛行檢查過(guò)程中應(yīng)對(duì)該企業(yè)前次質(zhì)量管理體系檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷或問(wèn)題的整改情況進(jìn)行檢查確認(rèn)。

　　第五條　飛行檢查由食品藥品監(jiān)督管理部門組織實(shí)施，包括檢查準(zhǔn)備、現(xiàn)場(chǎng)檢查和檢查結(jié)果處理三個(gè)階段。

　　第六條　檢查準(zhǔn)備階段，飛行檢查組織部門主要做好以下工作：

　　(一)選派檢查組。檢查組一般由2名以上從事醫(yī)療器械監(jiān)管的人員或具有醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查員資格的人員組成，必要時(shí)可邀請(qǐng)有關(guān)專家參加。

　　(二)根據(jù)實(shí)施飛行檢查的緣由，并參考企業(yè)日常監(jiān)管檔案中的有關(guān)信息，按照有關(guān)法規(guī)和文件的要求，制定詳細(xì)的有針對(duì)性的檢查方案。

　　(三)確定檢查時(shí)間。

　　(四)填寫飛行檢查任務(wù)書(格式見附件1)。

　　(五)組織檢查組進(jìn)行監(jiān)督檢查紀(jì)律學(xué)習(xí)。

　　(六)必要時(shí)，適時(shí)通知企業(yè)所在地的下一級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門選派相關(guān)監(jiān)管人員擔(dān)任觀察員協(xié)助檢查。

　　第七條　現(xiàn)場(chǎng)檢查前，檢查組成員應(yīng)到指定地點(diǎn)集中，統(tǒng)一前往被檢查的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。

　　第八條　現(xiàn)場(chǎng)檢查實(shí)行檢查組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制。檢查組長(zhǎng)要組織檢查組做好下列工作：

　　(一)向被檢查企業(yè)出示飛行檢查任務(wù)書;

　　(二)按照檢查方案實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查;

　　(三)在檢查過(guò)程中完成有關(guān)問(wèn)題的調(diào)查、取證工作;

　　(四)在現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄表(見附件2)中如實(shí)記錄現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷、問(wèn)題及判定依據(jù)，并請(qǐng)生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字，加蓋企業(yè)公章;

　　(五)完成檢查報(bào)告。

　　第九條　現(xiàn)場(chǎng)檢查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的缺陷或問(wèn)題，被檢查企業(yè)提出現(xiàn)場(chǎng)整改措施，經(jīng)檢查組確認(rèn)可行的，允許企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)整改;但檢查組應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄表中如實(shí)記錄該缺陷或問(wèn)題，并記錄現(xiàn)場(chǎng)整改情況。

　　第十條　現(xiàn)場(chǎng)檢查過(guò)程中，如被檢查企業(yè)對(duì)檢查組發(fā)現(xiàn)的缺陷或問(wèn)題有異議，檢查組應(yīng)聽取企業(yè)的陳述、申辯。雙方意見無(wú)法達(dá)成一致的，應(yīng)如實(shí)記錄有關(guān)情況，并請(qǐng)企業(yè)提交書面說(shuō)明，作為飛行檢查組織部門依據(jù)檢查結(jié)果作出處理決定時(shí)的參考。

　　第十一條　現(xiàn)場(chǎng)檢查過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)企業(yè)違法違規(guī)行為，應(yīng)中止檢查并將其移交企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門處理。

　　第十二條　現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后，檢查組應(yīng)在3個(gè)工作日內(nèi)向飛行檢查組織部門提交檢查報(bào)告(格式見附件3)。

　　檢查報(bào)告應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：被檢查企業(yè)信息、檢查任務(wù)信息、檢查過(guò)程及缺陷和問(wèn)題的描述、對(duì)前次檢查發(fā)現(xiàn)問(wèn)題整改情況以及檢查組處理建議等。

　　檢查任務(wù)書、現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄表、企業(yè)說(shuō)明材料以及現(xiàn)場(chǎng)檢查過(guò)程中收集的證據(jù)等，應(yīng)作為檢查報(bào)告的附件一并提交。

　　第十三條　飛行檢查組織部門應(yīng)根據(jù)檢查組提交的檢查報(bào)告，就檢查結(jié)果進(jìn)行評(píng)估，依法作出處理決定，并采取相應(yīng)的處理措施。

　　第十四條　知悉飛行檢查任務(wù)的監(jiān)管人員要嚴(yán)格遵守監(jiān)督檢查紀(jì)律，不得向無(wú)關(guān)人員或被檢查企業(yè)提前泄露飛行檢查信息。對(duì)違反有關(guān)工作紀(jì)律的人員，依法依紀(jì)處理。

　　第十五條　本程序自發(fā)布之日起施行。

　　附件：1.檢查任務(wù)書

　　2.現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄表

　　3.檢查報(bào)告

　　http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0845/72847.html