由于這類商品與人民生活關(guān)系比較密切,直接涉及人民健康,如果對(duì)這類商品不實(shí)行強(qiáng)制注冊(cè)就必然容易出現(xiàn)不具備生產(chǎn)條件的單位和個(gè)人生產(chǎn)這類商品,危害人民健康,因而,國家規(guī)定這兩類商品必須強(qiáng)制注冊(cè)。申請(qǐng)卷煙、雪茄煙和帶有包裝煙絲的商標(biāo)注冊(cè),應(yīng)當(dāng)附送國家煙草主管機(jī)關(guān)批準(zhǔn)生產(chǎn)的文件。
另需說明的是,1984年的《藥品管理法》第四十一條有規(guī)定除中藥材、中藥飲片外,藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo),但2001年的《藥品管理法》已刪除該條規(guī)定。因此,目前只有煙草制品實(shí)行強(qiáng)制注冊(cè)商標(biāo)。
藥品管理法第五十條列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的,該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。
商標(biāo)法第六條國家規(guī)定必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品,必須申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè),未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的,不得在市場銷售。
煙草專賣法第二十條卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲必須申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè),未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的,不得生產(chǎn)、銷售。禁止生產(chǎn)、銷售假冒他人注冊(cè)商標(biāo)的煙草制品。
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