疫苗研制來源不明的如何處理
依據(jù)我國(guó)相關(guān)法律的規(guī)定,疫苗研制、生產(chǎn)、檢驗(yàn)等使用的菌毒株和細(xì)胞株,應(yīng)當(dāng)明確歷史、生物學(xué)特征、代次,建立詳細(xì)檔案,保證來源合法、清晰、可追溯;來源不明的,不得使用。
《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》
第十一條?疫苗研制、生產(chǎn)、檢驗(yàn)等過程中應(yīng)當(dāng)建立健全生物安全管理制度,嚴(yán)格控制生物安全風(fēng)險(xiǎn),加強(qiáng)菌毒株等病原微生物的生物安全管理,保護(hù)操作人員和公眾的健康,保證菌毒株等病原微生物用途合法、正當(dāng)。
疫苗研制、生產(chǎn)、檢驗(yàn)等使用的菌毒株和細(xì)胞株,應(yīng)當(dāng)明確歷史、生物學(xué)特征、代次,建立詳細(xì)檔案,保證來源合法、清晰、可追溯;來源不明的,不得使用。
醫(yī)療糾紛的表現(xiàn)形式
1、醫(yī)療事故糾紛
是指醫(yī)療行為被確定為醫(yī)療事故而引起的糾紛。如一婦女到醫(yī)院分娩,分娩后因失血過多引起死亡。經(jīng)查患者是因?yàn)樽訉m出血醫(yī)療人員因?yàn)橐驗(yàn)椴回?fù)責(zé)任而沒有及時(shí)發(fā)現(xiàn)造成的,經(jīng)醫(yī)學(xué)會(huì)鑒定為一級(jí)醫(yī)療事故。此糾紛即為醫(yī)療事故糾紛。
2、醫(yī)療傷害糾紛
是指在醫(yī)療機(jī)構(gòu)為患者實(shí)施醫(yī)療行為過程中,故意或過失侵犯了患者的人身權(quán)利,給患者生命和健康造成侵害的,醫(yī)療傷害糾紛。如一婦女到醫(yī)院分娩,因大出血需要輸血,醫(yī)院為患者輸進(jìn)含有乙肝或愛滋病血液,造成患者感染肝炎或愛滋病。此行為雖然能構(gòu)成醫(yī)療事故,但已超出醫(yī)療事故的范圍,屬于醫(yī)療傷害糾紛。
3、醫(yī)療合同糾紛
醫(yī)患雙方認(rèn)為對(duì)方違犯醫(yī)療合同引起而引起的糾紛。如患者拖欠醫(yī)療費(fèi),或者醫(yī)療行為雖沒有造成損害,但已構(gòu)成誤診、誤治,或者醫(yī)患雙方簽訂有以追求某種醫(yī)療效果為目的的合同,一方認(rèn)為對(duì)方違犯合同約定的。醫(yī)療糾紛容易與醫(yī)患糾紛混同。醫(yī)患糾紛除包括醫(yī)療糾紛外,還包括與醫(yī)療行為無關(guān)的糾紛。如病員在醫(yī)院自殺、自傷、自殘、醫(yī)院侵犯病員的名譽(yù)權(quán)、肖像權(quán)等病員損害醫(yī)院財(cái)物、損傷醫(yī)務(wù)人員或其他病人等。
以上知識(shí)就是小編對(duì)相關(guān)法律問題進(jìn)行的解答,疫苗研制、生產(chǎn)、檢驗(yàn)等使用的菌毒株和細(xì)胞株,應(yīng)當(dāng)明確歷史、生物學(xué)特征、代次,建立詳細(xì)檔案,保證來源合法、清晰、可追溯;來源不明的,不得使用。如果需要法律方面的幫助,歡迎讀者到律霸網(wǎng)進(jìn)行法律咨詢。
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