藥品管理法規(guī)定了哪些必須加重處罰的情形

藥監(jiān)執(zhí)法人員必須從案件的實(shí)際情況出發(fā)，客觀、全面地收集與違法有關(guān)、對(duì)量罰有影響的各種情節(jié)，從而保證從重處罰決定的準(zhǔn)確性?！?a href='http://m.shkps.cn/tiaoli/72.html' target='_blank' data-horse>藥品管理法實(shí)施條例》明確規(guī)定了行政處罰幅度內(nèi)的從重處罰情節(jié)。

(一)以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的；這一條是指特殊藥品應(yīng)當(dāng)從重處罰情節(jié)，特殊藥品管理不嚴(yán)會(huì)對(duì)人民身體健康危害性更大，甚至影響社會(huì)治安，因此在查處特殊藥品時(shí)應(yīng)屬于從重處罰情節(jié)。

(二)生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的；因其銷售的藥品使用對(duì)象的特殊性，比其他假劣藥品的危害性更大，帶來(lái)的后果更嚴(yán)重，因此屬于從重處罰的情節(jié)。

(三)生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的；國(guó)家對(duì)生物制品批簽發(fā)有個(gè)專門規(guī)定，它是指國(guó)家對(duì)疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他生物制品，每批制品出廠上市或者進(jìn)口時(shí)進(jìn)行強(qiáng)制性檢驗(yàn)、審核的制度。檢驗(yàn)不合格或者審核不被批準(zhǔn)者，不得上市或者進(jìn)口。雖然它的處罰條款按照《藥品管理法》，但只要涉及生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的，在《藥品管理法》規(guī)定的范圍內(nèi)應(yīng)該按照從重處罰情節(jié)來(lái)處罰。

(四)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的；損害結(jié)果的大小往往直接反映出社會(huì)危害性的大小，因此，藥監(jiān)部門可根據(jù)案件所造成的損害結(jié)果，視其情節(jié)做出從重處罰的決定。

(五)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的；如果行政相對(duì)人在違法行為被查獲不久，又以同樣的手段生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，繼續(xù)實(shí)施同一性質(zhì)的違法行為，屬于累犯，故應(yīng)當(dāng)按照從重處罰情節(jié)來(lái)處罰，而且這類情形不應(yīng)該受到“一年內(nèi)”的時(shí)間限制。

(六)拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動(dòng)用查封、扣押物品的。有些行政相對(duì)人拒絕、逃避監(jiān)督檢查，這給行政執(zhí)法帶來(lái)了一定的工作難度，但我們必須按照法律法規(guī)對(duì)行政相對(duì)人進(jìn)行檢查，對(duì)查出的情況應(yīng)按從重處罰決定；有些行政相對(duì)人對(duì)查出的問(wèn)題提供虛假證據(jù)和不提供查證線索，導(dǎo)致藥監(jiān)部門無(wú)法查出銷售人員，不能從源頭上來(lái)進(jìn)行查處，從而使相關(guān)的違法人員逃避監(jiān)督檢查和行政處罰，我們應(yīng)按照從重處罰情節(jié)對(duì)行政相對(duì)人進(jìn)行行政處罰。

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