藥品監(jiān)督管理部門泄露舉報(bào)人的信息的處罰是什么

依據(jù)我國(guó)相關(guān)法律的規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門泄露舉報(bào)人的信息的，對(duì)責(zé)任人依法給予降級(jí)或者撤職處分，情節(jié)嚴(yán)重的可以開除。

《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》

第九十五條?藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門等部門在疫苗監(jiān)督管理工作中有下列情形之一的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級(jí)或者撤職處分;情節(jié)嚴(yán)重的，依法給予開除處分;造成嚴(yán)重后果的，其主要負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)引咎辭職：

(一)未履行監(jiān)督檢查職責(zé)，或者發(fā)現(xiàn)違法行為不及時(shí)查處;

(二)擅自進(jìn)行群體性預(yù)防接種;

(三)瞞報(bào)、謊報(bào)、緩報(bào)、漏報(bào)疫苗安全事件;

(四)干擾、阻礙對(duì)疫苗違法行為或者疫苗安全事件的調(diào)查;

(五)泄露舉報(bào)人的信息;

(六)接到疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)相關(guān)報(bào)告，未按照規(guī)定組織調(diào)查、處理;

(七)其他未履行疫苗監(jiān)督管理職責(zé)的行為，造成嚴(yán)重不良影響或者重大損失。

藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理部門的職責(zé)

質(zhì)量管理部門的主要職責(zé)如下：

(1)制定和修訂物料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，制定取樣和留樣制度。

(2)制定檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品(或?qū)φ掌?、滴定液、培養(yǎng)基、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等管理辦法。

(3)決定物料和中間產(chǎn)品的使用。

(4)審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放。

(5)審核不合格品處理程序。

(6)對(duì)物料、中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。

(7)監(jiān)測(cè)潔凈室(區(qū))的塵粒數(shù)和微生物數(shù)。

(8)評(píng)價(jià)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù)。

(9)制定質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員的職責(zé)。

(10)質(zhì)量管理部門應(yīng)會(huì)同有關(guān)部門對(duì)主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)估。

以上知識(shí)就是小編對(duì)相關(guān)法律問題進(jìn)行的解答，依據(jù)我國(guó)相關(guān)法律的規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門泄露舉報(bào)人的信息的，對(duì)責(zé)任人依法給予降級(jí)或者撤職處分，情節(jié)嚴(yán)重的可以開除。如果需要法律方面的幫助，歡迎讀者到律霸網(wǎng)進(jìn)行法律咨詢。