一、生產(chǎn)銷售假藥罪構(gòu)成條件是什么

(一)主體

本罪犯罪主體為個人和單位，表現(xiàn)為假藥的生產(chǎn)者和銷售者兩類人。生產(chǎn)者即藥品的制造、加工、采集、收集者，銷售者即藥品的有償提供者。

(二)主觀方面

本罪主觀方面表現(xiàn)為故意，一般是出于營利的目的。當然，生產(chǎn)者、銷售者是否出于營利目的并不影響本罪的成立。行為人的主觀故意表現(xiàn)在生產(chǎn)領(lǐng)域內(nèi)有意制造假藥，即認識到假藥足以危害人體健康而對此持希望或放任的態(tài)度;在銷售領(lǐng)域內(nèi)必須具有明知是假藥而售賣的心理狀態(tài)，對不知道是假藥而銷售的不構(gòu)成銷售假藥罪。

(三)客體

本罪侵犯的客體是復雜客體，既侵犯了國家對藥品的管理制度，又侵犯了不特定多數(shù)人的身體健康權(quán)利。藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證、用法和用量的物質(zhì)。國家制定了一系列關(guān)于對藥品管理的法律和法規(guī)，建立了一套保證藥品質(zhì)量、增進藥品療效、保障用藥安全的完整管理制度。生產(chǎn)、銷售假藥的行為構(gòu)成對國家關(guān)于藥品管理制度的侵犯，并同時危害到公眾的身體健康。

(四)客觀方面

本罪客觀方面表現(xiàn)為生產(chǎn)者、銷售者違反國家的藥品管理法律、法規(guī)，生產(chǎn)、銷售假藥。違反藥品管理的法律、法規(guī)主要是指違反《中華人民共和國藥品管理法》以及為貫徹該法而制定的《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)。上述法律和法規(guī)中就藥品成分、藥品標準、藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程、藥品經(jīng)營條件、藥品監(jiān)督等藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和管理的內(nèi)容作了明確規(guī)定。《刑法》第141條2款規(guī)定：“本條所稱假藥，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。

二、本罪的立案標準

生產(chǎn)、銷售的假藥具有下列情形之一的，應當立案：

1、含有超標準的有毒有害物質(zhì)的;

2、不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的;

3、標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的;

4、缺乏所標明的急救必需的有效成份的。

就藥品的生產(chǎn)者和銷售者而言，不管他們是否是處于盈利的目的，其實對構(gòu)成生產(chǎn)、銷售假藥罪的認定是不會有什么影響的。當然在主觀上面，肯定還是要求是出于故意，換言之要是過失生產(chǎn)了假藥或者銷售假藥的話，此時就不能再被認定構(gòu)成此罪。

什么是生產(chǎn)銷售假藥罪？

生產(chǎn)銷售假藥按什么處罰？

銷售假藥罪與非法行醫(yī)罪哪個重？