任何抗擊疾病的藥品都是相關的醫(yī)學類專家，在歷經百次實驗以后所得出來的也可以稱之為科研結果。將藥品稱之為科研結果一點都不夸大其詞，因為如果沒有這些藥品的話，可以說公民連最基本的生命健康都沒有辦法保證，因此藥品也是屬于知識產權的。那么，藥品知識產權申請的流程是什么?

藥品知識產權申請的流程是什么?

申請文件準備 →申請步驟 →審批流程 →辦理機構 →辦理時限 →繳納費用

1、 申請階段

發(fā)明專利的申請文件應當包括：發(fā)明專利請求書、說明書(說明書有附圖的，應當提交說明書附圖)、權利要求書、摘要(必要時應當有摘要附圖)。

委托專利代理機構的，應提交委托書。

申請費用減緩的，應提交費用減緩請求書及相應的證明文件。

2、審查階段

(1)初步審查：

專利局收到發(fā)明專利申請后，需經初步審查。在初步審查合格之后，自申請日起滿18個月，即行公布。專利局也可以根據申請人的請求早日公布其申請。

初步審查主要核查

①申請文件是否齊備;

②形式上是否符合標準;

③費用是否繳納。在初步審查中，專利局會針對以上事項發(fā)出補正通知書，由申請人進行補正。

(2)實質審查

發(fā)明申請公開之后，專利局在收到申請人的實質審查請求的情況下，啟動實質審查。審查員發(fā)出審查意見通知書，在通知書對發(fā)明申請的新穎性、創(chuàng)造性、實用性等做出評價，并且指出申請文件中的實質缺陷。申請人答復審查意見，必要時修改申請文件。

如果申請人的答復克服了審查意見，審查員會發(fā)出授予專利權通知書。

如果申請人的答復沒有克服審查意見，審查員會再次發(fā)出審查意見通知書或者發(fā)出駁回通知書。

(3)授權

申請人在接到授予專利權通知書之后，需要辦理登記手續(xù)。申請人應當在規(guī)定的期限內繳納專利登記費、授權當年的年費、公告印刷費，同時還應當繳納專利證書印花稅。申請人在辦理登記手續(xù)之后即可獲得專利證書。

首先需要申請人提交相關的資料，然后國家專利局會進行審核，當事人在提交相關費用以后，專利局的工作人員會在規(guī)定的時間之內下發(fā)授權書的。任何藥品的抗毒性，抗病性都不是偶然的，都是當事人仔細鉆研以后，才能發(fā)生藥性的。

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