申請(qǐng)文件準(zhǔn)備 →申請(qǐng)步驟 →審批流程 →辦理機(jī)構(gòu) →辦理時(shí)限 →繳納費(fèi)用

1、 申請(qǐng)階段

發(fā)明專利的申請(qǐng)文件應(yīng)當(dāng)包括：發(fā)明專利請(qǐng)求書、說明書(說明書有附圖的，應(yīng)當(dāng)提交說明書附圖)、權(quán)利要求書、摘要(必要時(shí)應(yīng)當(dāng)有摘要附圖)。

委托專利代理機(jī)構(gòu)的，應(yīng)提交委托書。

申請(qǐng)費(fèi)用減緩的，應(yīng)提交費(fèi)用減緩請(qǐng)求書及相應(yīng)的證明文件。

2、審查階段

(1)初步審查：

專利局收到發(fā)明專利申請(qǐng)后，需經(jīng)初步審查。在初步審查合格之后，自申請(qǐng)日起滿18個(gè)月，即行公布。專利局也可以根據(jù)申請(qǐng)人的請(qǐng)求早日公布其申請(qǐng)。

初步審查主要核查

①申請(qǐng)文件是否齊備;

②形式上是否符合標(biāo)準(zhǔn);

③費(fèi)用是否繳納。在初步審查中，專利局會(huì)針對(duì)以上事項(xiàng)發(fā)出補(bǔ)正通知書，由申請(qǐng)人進(jìn)行補(bǔ)正。

(2)實(shí)質(zhì)審查

發(fā)明申請(qǐng)公開之后，專利局在收到申請(qǐng)人的實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求的情況下，啟動(dòng)實(shí)質(zhì)審查。審查員發(fā)出審查意見通知書，在通知書對(duì)發(fā)明申請(qǐng)的新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性等做出評(píng)價(jià)，并且指出申請(qǐng)文件中的實(shí)質(zhì)缺陷。申請(qǐng)人答復(fù)審查意見，必要時(shí)修改申請(qǐng)文件。

如果申請(qǐng)人的答復(fù)克服了審查意見，審查員會(huì)發(fā)出授予專利權(quán)通知書。

如果申請(qǐng)人的答復(fù)沒有克服審查意見，審查員會(huì)再次發(fā)出審查意見通知書或者發(fā)出駁回通知書。

(3)授權(quán)

申請(qǐng)人在接到授予專利權(quán)通知書之后，需要辦理登記手續(xù)。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的期限內(nèi)繳納專利登記費(fèi)、授權(quán)當(dāng)年的年費(fèi)、公告印刷費(fèi)，同時(shí)還應(yīng)當(dāng)繳納專利證書印花稅。申請(qǐng)人在辦理登記手續(xù)之后即可獲得專利證書。

藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)申請(qǐng)的流程的其實(shí)也就是三個(gè)流程，首先需要申請(qǐng)人提交相關(guān)的資料，然后國家專利局會(huì)進(jìn)行審核，當(dāng)事人在提交相關(guān)費(fèi)用以后，專利局的工作人員會(huì)在規(guī)定的時(shí)間之內(nèi)下發(fā)授權(quán)書的。任何藥品的抗毒性，抗病性都不是偶然的，都是當(dāng)事人仔細(xì)鉆研以后，才能發(fā)生藥性的。