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針對商品的銷售，法律沒有規(guī)定必須要進行商標(biāo)注冊。但如果銷售的是一些特殊的商品，那么就必須要進行商標(biāo)注冊。究竟哪些商品必須進行商標(biāo)注冊呢？詳細內(nèi)容，不妨跟隨律霸小編一起在下文中進行了解。

一、哪些商品必須進行商標(biāo)注冊

根據(jù)我國《商標(biāo)法》和《商標(biāo)法實施細則》的規(guī)定，我國實行強制注冊的商標(biāo)范圍主要指兩類商品：一是人用藥品，二是煙草制品。

人用藥品，指中成藥(包括藥酒)、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等;煙草制品，指卷煙、雪茄煙和帶有包裝的煙絲。

由于上述兩類商品與人民生活關(guān)系比較密切，直接涉及人民健康，如果對這兩類商品不實行強制注冊就必然容易出現(xiàn)不具備生產(chǎn)條件的單位和個人生產(chǎn)這類商品，危害人民健康，因而，國家規(guī)定這兩類商品必須強制注冊。

申請人用藥品商標(biāo)注冊，應(yīng)當(dāng)附送衛(wèi)生行政部門發(fā)給的證明文件。申請卷煙、雪茄煙和帶有包裝煙絲的商標(biāo)注冊，應(yīng)當(dāng)附送國家煙草主管機關(guān)批準(zhǔn)生產(chǎn)的文件。

二、為何這些商品必須商標(biāo)注冊

之所以規(guī)定藥品必須使用注冊商標(biāo)是因為藥品直接關(guān)系到人民的身體健康和生命安全。通過使用注冊商標(biāo)，一方面可以避免不具備條件的企業(yè)生產(chǎn)藥品，從而監(jiān)督控制藥品企業(yè)的生產(chǎn)條件。另一方面可以在日常的監(jiān)督管理中，對藥品的質(zhì)量進行監(jiān)督，從而促進藥品質(zhì)量的提高。

對煙草制品規(guī)定必須使用商標(biāo)則是為了控制煙草制品的生產(chǎn)。煙草生產(chǎn)既能為國家?guī)砭薮蟮呢斦杖?，也給人民的身體健康帶來不利的影響，因此，國家對煙草制品的生產(chǎn)是嚴(yán)格控制，未經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品無法銷售(因其無法取得商標(biāo)注冊)，從而控制計劃外煙廠的建設(shè)，進而嚴(yán)格控制煙草制品的生產(chǎn)。

根據(jù)國家工商行政管理局《關(guān)于公布必須使用注冊商標(biāo)的商品的通知》，必須使用注冊商標(biāo)的人用藥品包括中成藥(含藥酒)、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品;煙草制品包括卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲。

從相關(guān)法律的規(guī)定中可以知道，我國必須進行商標(biāo)注冊的商品主要是人用藥品和煙草制品，這是有法律明確作出規(guī)定的，如果從事相關(guān)經(jīng)營的人不按照規(guī)定進行商標(biāo)注冊的話，那么就有可能存在違法行為，那么就要承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

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