開(kāi)展國(guó)際合作科學(xué)研究要符合的條件有哪些

依據(jù)我國(guó)相關(guān)法律的規(guī)定，利用我國(guó)人類(lèi)遺傳資源開(kāi)展國(guó)際合作科學(xué)研究的，要滿足的條件包括對(duì)我國(guó)公眾健康、國(guó)家安全和社會(huì)公共利益沒(méi)有危害;合作研究方案合理等。

《中華人民共和國(guó)人類(lèi)遺傳資源管理?xiàng)l例》自2019年7月1日起施行

第二十二條?利用我國(guó)人類(lèi)遺傳資源開(kāi)展國(guó)際合作科學(xué)研究的，應(yīng)當(dāng)符合下列條件，并由合作雙方共同提出申請(qǐng)，經(jīng)國(guó)務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門(mén)批準(zhǔn)：

(一)對(duì)我國(guó)公眾健康、國(guó)家安全和社會(huì)公共利益沒(méi)有危害;

(二)合作雙方為具有法人資格的中方單位、外方單位，并具有開(kāi)展相關(guān)工作的基礎(chǔ)和能力;

(三)合作研究目的和內(nèi)容明確、合法，期限合理;

(四)合作研究方案合理;

(五)擬使用的人類(lèi)遺傳資源來(lái)源合法，種類(lèi)、數(shù)量與研究?jī)?nèi)容相符;

(六)通過(guò)合作雙方各自所在國(guó)(地區(qū))的倫理審查;

(七)研究成果歸屬明確，有合理明確的利益分配方案。

為獲得相關(guān)藥品和醫(yī)療器械在我國(guó)上市許可，在臨床機(jī)構(gòu)利用我國(guó)人類(lèi)遺傳資源開(kāi)展國(guó)際合作臨床試驗(yàn)、不涉及人類(lèi)遺傳資源材料出境的，不需要審批。但是，合作雙方在開(kāi)展臨床試驗(yàn)前應(yīng)當(dāng)將擬使用的人類(lèi)遺傳資源種類(lèi)、數(shù)量及其用途向國(guó)務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門(mén)備案。國(guó)務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門(mén)和省、自治區(qū)、直轄市人民政府科學(xué)技術(shù)行政部門(mén)加強(qiáng)對(duì)備案事項(xiàng)的監(jiān)管。

專利申請(qǐng)的方式

1、申請(qǐng)人自己申請(qǐng)(將申請(qǐng)文件遞交專利局或地方代辦處，并繳納相關(guān)費(fèi)用);

2、委托專利代理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。

一般應(yīng)該委托專業(yè)的代理機(jī)構(gòu)，以避免由于自身對(duì)相關(guān)法律知識(shí)或相關(guān)程序了解不足而導(dǎo)致授權(quán)率降低或保護(hù)范圍不當(dāng)。

委托專利代理機(jī)構(gòu)的好處：專利代理機(jī)構(gòu)及其代理人均是經(jīng)過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局批準(zhǔn)的既懂專業(yè)技術(shù)、又掌握有關(guān)法律知識(shí)的專家，通過(guò)他們將申請(qǐng)人想要申請(qǐng)專利的一般技術(shù)資料撰寫(xiě)成符合審查要求的技術(shù)性、法律性文件，并使該文件具有最佳的保護(hù)效果。通過(guò)專利代理可使委托人的申請(qǐng)順利、盡快的獲得通過(guò)，真正做到少花錢(qián)、多得利，另外，建議選擇那些有保障的專利代理機(jī)構(gòu)。

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