藥品配方技術(shù)一般申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利，申請(qǐng)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局。那么，藥品專(zhuān)利申請(qǐng)程序是什么？以下小系列將為您提供答案。我希望我的回答能幫助你。請(qǐng)閱讀

I.藥物專(zhuān)利申請(qǐng)程序是什么

（I）專(zhuān)利申請(qǐng)所需的材料：

1。申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利的，申請(qǐng)文件應(yīng)當(dāng)包括：發(fā)明專(zhuān)利請(qǐng)求書(shū)、摘要、摘要附圖（適用時(shí)）、說(shuō)明書(shū)、權(quán)利要求書(shū)和說(shuō)明書(shū)附圖（適用時(shí)），一式兩份。申請(qǐng)實(shí)用新型專(zhuān)利的，申請(qǐng)文件應(yīng)當(dāng)包括：實(shí)用新型專(zhuān)利請(qǐng)求書(shū)、摘要、摘要附圖（適用時(shí)）、說(shuō)明書(shū)、權(quán)利要求書(shū)和說(shuō)明書(shū)附圖，一式兩份。申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利的，申請(qǐng)文件應(yīng)當(dāng)包括：外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利請(qǐng)求書(shū)、圖片或者照片（需要色彩保護(hù)的，應(yīng)當(dāng)提交彩色圖片或者照片）和外觀設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū)，一式兩份。如果提交了圖片，則兩份副本均應(yīng)為圖片。如果提交了圖片，則兩份副本均應(yīng)為圖片。圖片或照片不得混合

（II）專(zhuān)利申請(qǐng)流程：

1。確認(rèn)申請(qǐng)的專(zhuān)利類(lèi)型

2。相同類(lèi)型的專(zhuān)利搜索可以獨(dú)立進(jìn)行，也可以委托代理機(jī)構(gòu)進(jìn)行更全面的搜索

3。準(zhǔn)備申請(qǐng)文件，提交并進(jìn)入申請(qǐng)步驟

4。獲取驗(yàn)收通知

5。初步檢查。（屬于發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的，應(yīng)當(dāng)在初步審查前對(duì)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)進(jìn)行保密審查；需要保密的，應(yīng)當(dāng)按照保密程序辦理。在初步審查中，應(yīng)當(dāng)審查該申請(qǐng)是否具有明顯的保密性。）ects，主要包括審查內(nèi)容是否屬于專(zhuān)利法，是否明顯缺乏不能構(gòu)成技術(shù)方案的技術(shù)內(nèi)容，是否缺乏統(tǒng)一性，申請(qǐng)文件是否完整，格式是否符合要求。對(duì)于外國(guó)申請(qǐng)人，還應(yīng)進(jìn)行資格審查和申請(qǐng)程序?qū)彶?。如果不通過(guò)，專(zhuān)利局將通知申請(qǐng)人在規(guī)定的期限內(nèi)改正或者陳述意見(jiàn)。逾期不答復(fù)的，視為撤回申請(qǐng)。如果回復(fù)后未消除缺陷，則應(yīng)拒收。發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)經(jīng)初步審查合格的，發(fā)給初步審查合格通知書(shū)。除上述審查外，還應(yīng)當(dāng)審查實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利申請(qǐng)是否與現(xiàn)有專(zhuān)利明顯相同，而不是新的技術(shù)方案或者新的外觀設(shè)計(jì)，初步審查后沒(méi)有發(fā)現(xiàn)駁回的理由。將直接輸入授權(quán)訂單。）

6。出版階段（特別是發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)）。發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)自發(fā)布初審合格通知書(shū)之日起進(jìn)入公布階段。如果申請(qǐng)人沒(méi)有提出提前披露的請(qǐng)求，則在申請(qǐng)日期后15個(gè)月內(nèi)不會(huì)進(jìn)入披露準(zhǔn)備程序。如果申請(qǐng)人要求提前披露，申請(qǐng)應(yīng)立即進(jìn)入披露準(zhǔn)備程序。經(jīng)過(guò)格式審查、編輯和校對(duì)、計(jì)算機(jī)處理、排版和印刷后，約3個(gè)月后在專(zhuān)利公報(bào)上公布本規(guī)范的摘要，并出版本規(guī)范的小冊(cè)子。申請(qǐng)公布后，申請(qǐng)人有權(quán)獲得臨時(shí)保護(hù)。獲得專(zhuān)利授權(quán)

7。實(shí)質(zhì)性審查（特別是發(fā)明專(zhuān)利）。對(duì)專(zhuān)利申請(qǐng)是否具有專(zhuān)利法規(guī)定的新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性等實(shí)質(zhì)性條件進(jìn)行全面審查。經(jīng)審查發(fā)現(xiàn)不符合授權(quán)條件或者存在各種缺陷的，通知申請(qǐng)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)陳述意見(jiàn)或者進(jìn)行修改。逾期不答復(fù)的，視為撤回申請(qǐng)。如果申請(qǐng)?jiān)诙啻未饛?fù)后仍不符合要求，則將被拒絕。實(shí)際審查周期很長(zhǎng)。自申請(qǐng)之日起兩年內(nèi)未經(jīng)批準(zhǔn)的，自第三年起每年支付申請(qǐng)維持費(fèi)。如果申請(qǐng)未在期限內(nèi)支付，申請(qǐng)將被視為撤回

如果在實(shí)質(zhì)性審查中未發(fā)現(xiàn)拒絕的原因，將按照要求進(jìn)入授權(quán)程序

8。授權(quán)階段。實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)通過(guò)第5步審查后，可以直接進(jìn)入授權(quán)階段

可以看出，只要您提供的材料和文件符合申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)，您就可以向知識(shí)產(chǎn)權(quán)局申請(qǐng)專(zhuān)利。通過(guò)小編的回答，您了解了藥品專(zhuān)利申請(qǐng)流程是什么樣的？如果你在生活中遇到其他法律問(wèn)題，你可以到法律惡霸網(wǎng)站咨詢(xún)。小編很樂(lè)意為您解答

自制藥酒的專(zhuān)利申請(qǐng)程序是什么？

獲得發(fā)明專(zhuān)利權(quán)的程序是什么

專(zhuān)利權(quán)轉(zhuǎn)讓的程序是什么