公開實(shí)質(zhì)性審查需要多長時(shí)間才能生效?一般需要6-18個(gè)月
如果沒有問題,可以在不到一年的時(shí)間內(nèi)授權(quán)。但是,由于新穎性、創(chuàng)造性和其他問題將在實(shí)質(zhì)性審查階段得到審查,因此不能保證批準(zhǔn)。對(duì)實(shí)質(zhì)性缺陷不能修改或者修改后不符合授權(quán)條件的,發(fā)明專利可以予以駁回,但需要保密的發(fā)明專利除外,一般發(fā)明專利需要經(jīng)過受理、初審、復(fù)審等階段,發(fā)布、實(shí)際審核和授權(quán)公告。一般在錄取18個(gè)月后公布,然后進(jìn)入實(shí)際考核階段。一般只能授權(quán)3年左右,但不排除授權(quán)時(shí)間較長。為了加快取得專利權(quán)的時(shí)限,可以提前申請(qǐng)公開,這樣在初步審查合格后,就可以公布,然后進(jìn)入實(shí)際審查階段,這樣可以加快授權(quán)的進(jìn)度。另外,在一些特殊情況下,可以提出加快審查的要求,但程序復(fù)雜,費(fèi)用較高,實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)需要經(jīng)過驗(yàn)收、初審、授權(quán)公告等階段。由于不需要實(shí)質(zhì)審查,實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)的授權(quán)時(shí)間相對(duì)較短,一般為6月至10月。權(quán)利要求:對(duì)權(quán)利要求保護(hù)的發(fā)明內(nèi)容進(jìn)行了說明,引用了本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性技術(shù)特征。說明書摘要:本發(fā)明的概述(300字以內(nèi))
說明書:描述本發(fā)明的技術(shù)領(lǐng)域;描述與本發(fā)明相關(guān)的背景技術(shù);本發(fā)明的目的的描述;詳細(xì)描述了本發(fā)明的技術(shù)方案;說明技術(shù)方案的效果和優(yōu)點(diǎn);相關(guān)實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)證明了該方法的有效性和優(yōu)越性。具體來說:涉及機(jī)械領(lǐng)域的發(fā)明,應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品專利的結(jié)構(gòu)示意圖,說明產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、形狀特征、各部件的名稱和連接關(guān)系、工作原理,涉及化學(xué)領(lǐng)域的發(fā)明,應(yīng)當(dāng)提供各成分的名稱和各成分之間的電氣關(guān)系;涉及化學(xué)設(shè)備系統(tǒng)的發(fā)明,應(yīng)當(dāng)提供具體化學(xué)物質(zhì)的名稱、制備方法和工藝條件,應(yīng)提供各設(shè)備之間的連接關(guān)系,并說明與本發(fā)明有關(guān)的設(shè)備的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和連接關(guān)系,如屬藥品發(fā)明,應(yīng)說明其組成、含量、制備方法,應(yīng)提供藥物的臨床或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。微型物體和生物工程領(lǐng)域的發(fā)明,應(yīng)當(dāng)提供保存證明,必要時(shí)提供附圖說明。具體實(shí)施方式(實(shí)施例):用具體的例子來說明本發(fā)明
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