歐盟專(zhuān)利價(jià)格申請(qǐng)費(fèi)是多少據(jù)歐盟委員會(huì)介紹，專(zhuān)利申請(qǐng)價(jià)格可能會(huì)從36000歐元降至6400歐元。經(jīng)過(guò)12年的過(guò)渡期，機(jī)器翻譯技術(shù)將在這段時(shí)間內(nèi)不斷改進(jìn)，專(zhuān)利申請(qǐng)成本可能進(jìn)一步降低到5000歐元以下。據(jù)估計(jì)，這些成本仍高于1850歐元的美國(guó)專(zhuān)利。歐盟領(lǐng)導(dǎo)人希望，單一專(zhuān)利申請(qǐng)政策能夠讓投資者感覺(jué)更有吸引力，從而幫助歐洲趕上其他全球競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。2011年，美國(guó)授予了約22.4萬(wàn)項(xiàng)專(zhuān)利，中國(guó)授予了約17.2萬(wàn)項(xiàng)專(zhuān)利，而歐洲僅授予了62000項(xiàng)專(zhuān)利。在工業(yè)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域，歐盟旨在為未來(lái)的共同體商標(biāo)、設(shè)計(jì)和專(zhuān)利建立一個(gè)單一的保護(hù)體系，該體系可通過(guò)單一申請(qǐng)?jiān)跉W盟內(nèi)部生效。2007年，歐盟委員會(huì)通過(guò)了一份關(guān)于專(zhuān)利制度的通知，提議采用“共同體專(zhuān)利”，并在專(zhuān)利領(lǐng)域?qū)嵤W盟的統(tǒng)一管轄權(quán)。作為后續(xù)措施，2008年7月16日，歐盟委員會(huì)通過(guò)了一份關(guān)于歐洲工業(yè)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略的通知，并制定了保護(hù)不同類(lèi)型知識(shí)產(chǎn)權(quán)的戰(zhàn)略，包括加強(qiáng)打擊假冒和盜版商標(biāo)的執(zhí)法行動(dòng)，歐洲理事會(huì)通過(guò)了第40/94號(hào)條例（最近一次修訂于2006年），以保護(hù)“共同體商標(biāo)”。任何自然人都可以通過(guò)申請(qǐng)注冊(cè)獲得商標(biāo)權(quán)，注冊(cè)費(fèi)為230歐元。共同體商標(biāo)由“內(nèi)部市場(chǎng)協(xié)調(diào)辦公室”（OHIM）注冊(cè)和管理，在27個(gè)歐盟國(guó)家具有法律效力。成員國(guó)與歐盟的商標(biāo)制度同時(shí)并存，并且存在著分工。例如，打擊侵權(quán)的責(zé)任屬于成員國(guó)專(zhuān)門(mén)指定的法院。商標(biāo)保護(hù)期為10年，可以無(wú)限期延長(zhǎng)。其所有人享有商標(biāo)專(zhuān)用權(quán)，并有權(quán)阻止任何第三方未經(jīng)其同意使用該商標(biāo)。社區(qū)商標(biāo)可轉(zhuǎn)讓。商標(biāo)注冊(cè)后5年內(nèi)，如果該商標(biāo)未能在歐盟“真正使用”，即正常商業(yè)化，則該商標(biāo)權(quán)可被駁回。鑒于歐共體商標(biāo)與成員國(guó)商標(biāo)制度并存，歐盟加強(qiáng)了內(nèi)部協(xié)調(diào)，以更好地保護(hù)權(quán)利人的權(quán)益。目前，歐盟打算加入2006年《新加坡商標(biāo)法條約》。2007年，OHIM注冊(cè)了88000個(gè)商標(biāo)，比上年增長(zhǎng)了14%。與2004年相比，注冊(cè)申請(qǐng)數(shù)量增加了50%，注冊(cè)所需時(shí)間減少了三分之一。14%的共同體商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)使用WIPO馬德里議定書(shū)中的程序。德國(guó)是申請(qǐng)注冊(cè)商標(biāo)最多的成員國(guó)，占申請(qǐng)總數(shù)的17%，其次是英國(guó)（10%）和西班牙（8%）。歐洲共同體制定了設(shè)計(jì)指令98/71/ec和理事會(huì)條例6/2002，以保護(hù)“共同體設(shè)計(jì)”，這在27個(gè)成員國(guó)統(tǒng)一有效。設(shè)計(jì)指令僅保護(hù)注冊(cè)設(shè)計(jì)，并與成員國(guó)對(duì)注冊(cè)設(shè)計(jì)的保護(hù)系統(tǒng)并行運(yùn)行。歐盟設(shè)計(jì)指令在很大程度上融合了成員國(guó)關(guān)于設(shè)計(jì)保護(hù)的法律，其保護(hù)要求和保護(hù)期與注冊(cè)社區(qū)設(shè)計(jì)一致。盡管《設(shè)計(jì)指令》不保護(hù)未注冊(cè)的設(shè)計(jì)，但許多成員國(guó)在其法律體系中對(duì)其進(jìn)行了保護(hù)。鑒于各國(guó)在實(shí)際操作方面的巨大差異，設(shè)計(jì)指令對(duì)“復(fù)雜產(chǎn)品的零部件”，尤其是汽車(chē)零部件，留下了設(shè)計(jì)保護(hù)，根據(jù)成員國(guó)的自由裁量權(quán)，可通過(guò)向OHIM（注冊(cè)社區(qū)設(shè)計(jì)）申請(qǐng)注冊(cè)或通過(guò)公開(kāi)發(fā)布（未注冊(cè)社區(qū)設(shè)計(jì)）自動(dòng)獲得社區(qū)設(shè)計(jì)權(quán)。注冊(cè)外觀設(shè)計(jì)的保護(hù)期較長(zhǎng)，最長(zhǎng)可延長(zhǎng)至25年；未注冊(cè)的外觀設(shè)計(jì)在公開(kāi)發(fā)表后有三年的保護(hù)期，保護(hù)方法與前者不同，即只有復(fù)制受保護(hù)的外觀設(shè)計(jì)才能認(rèn)定侵權(quán)；未注冊(cè)外觀設(shè)計(jì)保護(hù)主要為市場(chǎng)周期短的商品提供實(shí)用的短期保護(hù)。一旦注冊(cè)或未注冊(cè)的設(shè)計(jì)通過(guò)其權(quán)利人或經(jīng)其許可進(jìn)入社區(qū)市場(chǎng)，權(quán)利將被耗盡。該設(shè)計(jì)可在公開(kāi)展示后一年內(nèi)注冊(cè)。注冊(cè)可向成員國(guó)的相關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)機(jī)構(gòu)或荷蘭設(shè)計(jì)局申請(qǐng)，或直接向OHIM申請(qǐng)。EC第2245/2002號(hào)法規(guī)規(guī)定了具體的應(yīng)用程序和要求，收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)可參考第2246/2002號(hào)法規(guī)。產(chǎn)品的注冊(cè)設(shè)計(jì)保護(hù)不影響產(chǎn)品可能包含的其他類(lèi)型的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。成員國(guó)法院負(fù)責(zé)調(diào)查設(shè)計(jì)侵權(quán)行為。復(fù)審委員會(huì)負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)的復(fù)審；如果復(fù)審委員會(huì)有任何異議，可將案件提交法院，以決定是否取消或更改相關(guān)決定，就像之前的歐盟擴(kuò)大一樣，羅馬尼亞和保加利亞在1月份加入歐盟之前注冊(cè)和使用的商標(biāo)和設(shè)計(jì)的法律效力，2007年將自動(dòng)擴(kuò)展到上述兩個(gè)國(guó)家，歐洲制定了1973年《歐洲專(zhuān)利公約》（EPC，2007年修訂），以保護(hù)專(zhuān)利。2007年版EPC完善了相關(guān)程序和實(shí)踐，略微完善了實(shí)質(zhì)性專(zhuān)利法，歐洲專(zhuān)利由歐洲專(zhuān)利組織（EPO）授予，不同于共同體專(zhuān)利。歐洲專(zhuān)利可授予任何技術(shù)領(lǐng)域的任何發(fā)明，前提是這些發(fā)明的商業(yè)用途不影響公共秩序和社會(huì)道德，不破壞動(dòng)植物的多樣性，不破壞人或動(dòng)物的手術(shù)和治療方法。任何自然人、法人或多人均可申請(qǐng)一項(xiàng)專(zhuān)利，并可在申請(qǐng)階段使用任何語(yǔ)言，然后需要翻譯成《歐洲專(zhuān)利公約》的三種工作語(yǔ)言之一（英語(yǔ)、法語(yǔ)和德語(yǔ)）。歐洲專(zhuān)利屬于發(fā)明人或其合法繼承人，保護(hù)期為20年。通過(guò)補(bǔ)充保護(hù)證書(shū)（SPC），藥物或植物發(fā)明的專(zhuān)利最長(zhǎng)可延長(zhǎng)5年，相關(guān)要求與國(guó)家專(zhuān)利相同。歐洲專(zhuān)利只能在申請(qǐng)中指定的EPC締約國(guó)受到保護(hù)，其侵權(quán)行為應(yīng)由成員國(guó)法律處理。成員國(guó)專(zhuān)利法的差異在一定程度上影響了歐盟統(tǒng)一市場(chǎng)的正常運(yùn)作。歐盟委員會(huì)正在努力使成員國(guó)的法律趨于一致。其最終目標(biāo)是引入社區(qū)專(zhuān)利，以更有效地防止專(zhuān)利侵權(quán)。2006年至2007年，歐洲專(zhuān)利局和成員國(guó)專(zhuān)利局申請(qǐng)的專(zhuān)利數(shù)量從135400項(xiàng)增加到140700項(xiàng)，其中28%涉及醫(yī)藥、電子通信技術(shù)和計(jì)算機(jī)。在向歐洲專(zhuān)利局提交的申請(qǐng)中，初始申請(qǐng)的比例達(dá)到了14%，2006年，歐盟委員會(huì)通過(guò)了第816/2006號(hào)條例，該條例允許對(duì)藥物專(zhuān)利進(jìn)行強(qiáng)制許可，以便出口到公共衛(wèi)生問(wèn)題突出的相關(guān)國(guó)家。2007年底，歐盟委員會(huì)代表歐共體接受了《關(guān)于修改TRIPS協(xié)議的議定書(shū)》，基于上述情況，歐盟申請(qǐng)專(zhuān)利的成本非常高，一旦申請(qǐng)專(zhuān)利，還需要每年支付年費(fèi)，這也是為了更好地保護(hù)自己的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。因此，在申請(qǐng)歐盟專(zhuān)利時(shí)，請(qǐng)更多地咨詢(xún)當(dāng)?shù)卣?，收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)將根據(jù)不同的情況而有所不同